Toodet
Benralizumab kinnitati süstelahusena Ameerika Ühendriikides 2017. aastal ning ELis ja paljudes riikides 2018. aastal (Fasenra).
Struktuur ja omadused
Benralizumab on humaniseeritud ja afukosüülitud IgG1κ antikeha, millel on molekul mass 150 kDa. Seda toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega. Fukoosi väljajätmine CH2 piirkonnas suurendab ADCC-d (vt allpool) ja suurendab seondumisafiinsust.
efektid
Benralizumab (ATC R03DX10) omab põletikuvastaseid omadusi. Mõju on tingitud seondumisest inimese interleukiin-5 retseptori (IL-5Rα) alfa-subühikuga. Seda retseptorit ekspresseeritakse eosinofiilidel ja basofiilidel. Seondumine viib nende rakkude hävitamiseni apoptoosi teel (antikehadest sõltuva raku vahendatud tsütotoksilisuse, ADCC kaudu). Samal ajal pärsib antikeha ka signaaliülekannet retseptori kaudu. Benralizumabi poolväärtusaeg on pikk, umbes 15 päeva.
Näidustused
Raske eosinofiilse ravi korral astma.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit süstitakse subkutaanselt.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama peavalu, farüngiit, palavik, süstekoha reaktsioonid ja ülitundlikkusreaktsioonid.
