Toodet
Duogynon kiideti Saksamaal heaks aastatel 1950-1981 dražeed ja intramuskulaarse süstelahusena. Selle valmistas Schering AG, mille omandas Bayer 2006. aastal. Duogynon nimetati hiljem ümber Cumoritiks. Ravimit kiideti heaks ka teistes riikides, sealhulgas Suurbritannias, kus seda turustati Primodosena.
Struktuur ja omadused
. dražeed sisaldas progestiini noretisteroon atsetaat ja östrogeeni etinüül östradiool. Süstitav sisaldas progesterooni ja östradiool bensoaat, ka progestiini-östrogeeni kombinatsioon.
Näidustused (aegunud)
Duogynoni kasutati hormonaalsena rasedustesti ja raviks menstruaaltsükli häired (sekundaarne amenorröa).
Annus
. dražeed manustati peroraalselt ja süstelahust intramuskulaarselt. Nagu rasedustestimanustati kahel järjestikusel päeval üks dražee või ampull. Kui hiljem verejooksu ei ilmnenud, rasedus oli ilmselt kohal.
Abuse
. ravimid kuritarvitati ka abortide tekitajatena.
Kahjulikud mõjud
On kahtlustatud assotsiatsiooni vahel haldamine duogynonist kui a rasedustesti ja väärarengute areng lastel (nt Gal jt, 1967). Kui kannatanud ja nende lähedased on selles veendunud, siis teaduskirjanduses on seos vaieldud. Saksamaa Föderaalne Instituut oma analüüsis Narkootikumide ja Meditsiiniseadmete (BfArM) jõudis järeldusele, et suhet ei saa kinnitada, kuid ka kindlalt välistada.
