Toodet
Emitsizumab kiideti heaks 2017. aastal Ameerika Ühendriikides ning 2018. aastal ELis ja paljudes riikides nahaaluse süstelahusena (Hemlibra).
Struktuur ja omadused
Emitsizumab on humaniseeritud ja modifitseeritud bispetsiifiline IgG4 monoklonaalne antikeha, mis seob IXa ja X faktorit. See on inimese antikeha. Sellel on molekulaarne mass 145.6 kDa ja toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega.
efektid
Seondudes samaaegselt IXa ja X faktoriga, võtab emitsizumab (ATC B02BX) puuduva VIII teguri funktsiooni, mis on vajalik veri hüübimist. See võimaldab moodustada faktorit Xa, trombiini ja fibriini. Keskmine poolväärtusaeg on 27.8 päeva.
Näidustused
Verejooksude ennetamiseks patsientidel, kellel on:
- Hemofiilia A (kaasasündinud VIII faktori defitsiit) koos VIII faktori inhibiitoritega,
- raske hemofiilia A (kaasasündinud VIII faktori defitsiit, FVIII <1%) ilma VIII faktori inhibiitoriteta.
Annus
Vastavalt erialasele teabele. Ravimit süstitakse tavaliselt subkutaanselt üks kord nädalas, intervalli saab pikendada individuaalselt kuni 4 nädalat.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet hõlmavad reaktsioone süstekohal, peavaluja liigesevalu. Kuna emitsizumabil puudub struktuuriline sarnasus VIII faktoriga, ei teki ravi ajal FVIII vastaseid inhibiitoreid.
