Toodet
Hüdrokortisoonbutüraat on kaubanduslikult saadaval emulsiooni ja kreemina (Locoid). See on paljudes riikides heaks kiidetud alates 1973. aastast.
Struktuur ja omadused
Hüdrokortisoon-17-butüraat (C25H36O6Mr = 432.6 g / mol) on esterdatud, halogeenimata glükokortikoid. See on endogeense hüdrokortisooni derivaat.
efektid
Hüdrokortisoonbutüraadil (ATC D07AB02) on põletikuvastane, allergiavastane, immunosupressiivne ja sügelemisvastane toime. Mõju on tingitud seondumisest rakusiseste glükokortikoidi retseptoritega. Hüdrokortisoonbutüraat, erinevalt hüdrokortisoonatsetaat (I klass), kuulub tugevus klass II.
Näidustused
Ravimi kohalikuks raviks nahk ekseemilise, põletikulise või allergilise päritoluga häired.
Annus
Vastavalt erialasele teabele. Ravimit kantakse õhukeselt naha kahjustatud piirkondadele nahk üks või kaks korda päevas. Võimaliku pärast kahjustavat toimet, dermokortikoide tuleb kasutada võimalikult lühikese aja jooksul. Kui neid on vaja pikemaks ajaks, tuleb teha pausid ravis või kortisoon-vahepeal tuleb kasutada tasuta preparaate. Dermokortikoide ei tohi manustada suurtele aladele ja neid ei tohi üledoseerida.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Viiruslikud või bakteriaalsed nahainfektsioonid
- Kasutamine silmade lähedal, silma sattumine.
- Vaktsineerimisreaktsioonid
- Naha haavandid
- Akne
- Rosacea
- Perioraalne dermatiit
Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
interaktsioonid
Narkootikum interaktsioonid on võimalikud koos teiste kohapeal kasutatavate ravimitega ravimid.
Kahjulikud mõjud
Kahjulikud mõjud esineb harva. Need sisaldavad:
- Sekundaarsed infektsioonid
- Ülitundlikkus, allergia
- Neerupealiste supressioon
- nahk sellised reaktsioonid nagu kuiv nahklööve, sügelus, põletamine.
Ebaõige kasutamise korral, see tähendab üleannustamine, püsiv oklusioon ja liiga pikk manustamisaeg võib nahka kahjustada. See avaldub näiteks naha hõrenemises (naha atroofia), naha striias, pigmentatsioonihäiretes ja telangiektaasias. Samuti on süsteemse riski oht kortisoon kõrvalmõjud.
