Prognoos
Kui hulgiskleroos diagnoositakse, on haiguse väga erineva individuaalse kulgu tõttu vaevalt võimalik lõplikku prognoosi koostada. Kuigi see ebakindlus võib olla murettekitav, peaks patsientide hariduse keskmes olema positiivsete progressioonide suur osa. Esialgsete sümptomite raskusastet saab kasutada tendentsi hindamiseks, mis tavaliselt osutub õigeks.
Isegi kui sellele ei saa täielikult toetuda, võib eeldada head prognoosi, kui esialgne kliiniline pilt on mõõdukas. Hea pikaajalise ja ägenemisteraapia korral ei ole oodatav eluiga piiratud. Hulgiskleroos ei ole mingil juhul surmaotsus, kuid diagnoosiga tuleb tegeleda vastutustundlikult - nii arsti kui ka patsiendi poolt.
Hulgiskleroos (MS) ei ole põhimõtteliselt surmav haigus. Paljud patsiendid elavad SM-ile vaatamata üle 70 aasta. Surm võib tekkida sümptomite tagajärgede tõttu. Võib juhtuda, et SM-i patsiendid kaotavad kõrge vanuse korral võime tõhusalt liikuda.
Seetõttu jäävad nad sageli voodihaigeteks, mis võib juhtuda ka teiste haigustega vanemas eas. Voodihaigus on seotud suurenenud riskiga kopsupõletik, mis võib tappa vanemaid ja immuunpuudulikkusega patsiente. Piirangutest põhjustatud kannatused, mis võivad tekkida paljude aastate jooksul, võivad patsiendile psühholoogilist kahju tekitada.
Tulemuseks depressioon ja elukriis võib patsiendi viia enesetapuni. Psühholoogiline tugi mängib olulist rolli ka krooniliselt haige patsiendid. Enamik kõigist SM-i patsientidest surevad seetõttu loomulikku surma või mõnda muud haigust.
Väga harvadel juhtudel on kahjustus aju surma põhjustamise eest. Kahjustused peavad olema suhteliselt suured ja need peavad paiknema Kagu piirkonnas aju millest elutähtsaid protsesse kontrollitakse. Kuna hulgiskleroosi täielikult ravivat ravimeetodit pole veel olemas, keskenduvad ravivõimalused peamiselt progresseerumise aeglustamisele või isegi peatamisele.
Selle terapeutilise eesmärgi raames on välja töötatud erinevad ravimid, mis vähendavad nii ägenemiste määra kui aeglustavad haiguse progresseerumist. Allpool on toodud kolm näidet. Glatirameeratsetaat: see on ühend, mis koosneb neljast looduslikust aminohappest.
Igapäevased nahaalused süstid (näiteks rasvkude kõhul, näiteks insuliin piigid) põhjustavad vähem põletikuliste sündmuste ägenemisi. Püsiva ravi korral on pärast 6-aastast haiguse progresseerumist veerand ravitud patsientidest täielikult ägenemiseta. Pikaajalise ravi jätkamisel ei esine uusi püsivaid sümptomeid 75% -l patsientidest.Interferoon: See on valguühend, mida võivad toota ka keha enda rakud.
Interferoonid on immuunsüsteemi ja kontrollida erinevaid protsesse. Näiteks saavad nad ka SM-is põletiku kontrolli alla, pikendades seeläbi haigusevabalt palju faase haiguse haruldasemate rünnakute vahel. Beeta-interferoon süstitakse üks kuni kolm korda nädalas naha alla või lihasesse (nagu vaktsineerimise korral).
Natalizumab: see ravim on nn monoklonaalne antikeha. See on laboris välja töötatud antikeha, mis sarnaneb keha enda toodetud antikehadega immuunsüsteemi. Teatud patogeenide või võõrkehade ründamise asemel seondub ta immuunsüsteemi.
See takistab nende rakkude migreerumist keskosasse närvisüsteem ja põhjustab põletikku. Taastumiskiirus väheneb seega 60–70%. Natalizumab on väga tugev ravim, millel on üsna ohtlikud kõrvaltoimed. Sel põhjusel kasutatakse seda ainult eriti raskete MS-i kursuste korral.
Kõik selle sarja artiklid:
