Hulgiskleroosi lõppstaadium | Hulgiskleroosi kulg

Hulgiskleroosi lõppstaadium

Aastal konkreetset lõppetappi ei ole hulgiskleroos. Sümptomite raskusaste on patsienditi erinev. Seega on ka SM kliiniline pilt patsiendi surmale eelnenud perioodil erinev.

Mida mõõdukam kulg ja parem hooldus, seda tõenäolisem on a puudumine seisund seda võiks nimetada lõppetapiks. Tänapäeval jäävad veelgi raskemad haiguste kulg suures osas tänapäevase ravimiteraapia lähenemisviisi piiridesse. Kui aga tuleks kirjeldada lõppetappi, esindaksid seda tõenäoliselt äärmuslikud sümptomid.

Mitmed (paljud) kahjustused, mis on tekkinud aju ja selgroog haiguse ajal põhjustavad ulatuslikke ja mitmekesiseid piiranguid. Liikumine on keeruline või pole enam võimalik. On raskeid sensoorseid häireid ja patsiendil võib see tekkida valu.

Ka keel muutub, kuna näolihased ei saa enam korrapäraselt koordineerida. See võib minna nii kaugele, et kõnevõime on täielikult kadunud. Haiguse hilisel kulgemisel dementsus võib ka tekkida, mis on tagajärg vähenemisele aju mass.

Oodatav eluiga

Sümptomid on iga patsiendi jaoks erinevad, kuid neil on suremusele suur mõju. Kui puuduvad rasked puudused närvikahjustusi, võib eeldatav eluiga olla lähedane tervete katsealuste elule. SM-i patsiendid surevad sageli mitu aastat varem.

Kui on tõsiseid puudeid või kui ELis on olulisi keskusi aju (ajutüve) põletik on liiga tugevalt kahjustanud, patsient võib varem surra. Võimalik on igasugune vanus - 20–70 aastat, varajane surm on äärmiselt haruldane. Eriline näide, mida seostatakse enneaegse surma ja madala eeldatava elueaga, on nn Marburgi variant hulgiskleroos. Seda vormi iseloomustab äärmiselt agressiivne raske puudega rada, kuid seda esineb äärmiselt harva.

Kuidas hulgiskleroos pärast kümneaastast haigust on erinev. Isegi pärast sellist perioodi on võimalik ägenemiste nõuetekohase ravi ja tervikliku hoolduse korral olla sümptomivaba. Samuti ei saa kindlaks teha sümptomeid, mis on ilmnenud või esinevad kõigil patsientidel 10 aasta pärast.

Siiski on sümptomeid, mis ilmnevad sageli haiguse alguses ja suurendavad seega tõenäosust, et need ilmnevad pärast 10-aastast haigust. Näiteks närve mis kontrollivad silmalihaseid, võivad olla kahjustatud, põhjustades topeltnägemist (strabismus). Võib esineda sensoorsed häired näol või jäsemetes.

Ebatäpne hääldus, hirmsus või neelamisraskused võivad olla ka pikaajalise SM sümptomid. 10 aasta pärast paljud refleks on nõrgenenud ja neid on raske käivitada. Lisaks hulgiskleroosi kulg võib muutuda pärast 10 või 15 aastat kestnud haigust. Varem on täheldatud, et mõnel retsidiveeruva-remiteeriva SM-i all kannatanud patsiendil tekib äkki progresseeruv komponent. Saadud sekundaarse progresseeruva SM-ga kaasnevad suurenenud sümptomid.