Toodet
Lofeksidiin kiideti Ameerika Ühendriikides heaks 2018. aastal õhukese polümeerikattega tablettide kujul (Lucemyra). Suurbritannias kiideti agent opioidide võõrutamise raviks heaks 1990. aastate alguses (Suurbritannia: BritLofex).
Struktuur ja omadused
Lofeksidiin (C11H12Cl2N2Oh Mr = 259.1 g / mol) esineb ravimis valge kristalse lofeksidiinvesinikkloriidina pulber mis on vees hästi lahustuv vesi. See on struktuurilt seotud klonidiin ja see on imidasoliini derivaat.
efektid
Lofeksidiin (ATC N07BC04) on alfa2-adrenoretseptorite keskne agonist. See vähendab norepinefriini ja vähendab sümpaatset tooni. Poolväärtusaeg on vahemikus 12 tundi.
Näidustused
- ärajätunähtude leevendamiseks opioidide täiskasvanutel.
Annus
Vastavalt ravimi väljakirjutamise teabele. Tabletid võetakse neli korda päevas 5–6-tunnise vahega. Lõpetamine peaks toimuma järk-järgult. Ravi võib jätkata kuni kaks nädalat.
Vastunäidustused
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet hulka kuuluvad ortostaatiline hüpotensioon, bradükardia, pearinglus, unisus, unisus ja kuivus suu. Lofeksidiin võib pikendada QT-intervalli.
