Toodet
Nesiritide oli paljudes riikides kaubanduslikult saadaval kui pulber infusioonilahuse valmistamiseks (Noratak) ja see oli heaks kiidetud alates 2003. aastast. Uue 7141 patsiendiga läbiviidud uuringu tõttu ei ilmnenud erinevust nesiritiidi ja platseebo, eemaldati toode turult 31. detsembril 2011 (O'Connor et al, 2011).
Struktuur ja omadused
Nesiritiid on inimese rekombinantne B-tüüpi natriureetiline peptiid (hBNP). Sellel on sama järjestus kui vatsakese toodetud endogeensel peptiidhormoonil müokard. See on olemas aastal ravimid nesiritiidtsitraadina.
efektid
Nesiritiid (ATC C01DX19) on veresooni laiendav, pärsib reniini-angiotensiini süsteemi ning sellel on natriureetilisi ja diureetilisi omadusi.
Näidustused
Äge dekompenseeritud süda ebaõnnestumine puhkeva düspnoega või minimaalse aktiivsusega ja kopsu ülekoormuse tunnused, sealhulgas kopsu turse.
