Kas LGL sündroom on päritav? | LGL sündroom

Kas LGL sündroom on päritav?

On viiteid sellele, et LGL sündroom on võimalik päritud. See pole aga kindel ja seda tuleb edasi uurida.

Need on LGL sündroomi sümptomid

LGL-sündroomi iseloomustab tahhükardia. See krampide sarnane tahhükardia nimetatakse arstide poolt paroksüsmaalseks tahhükardiaks. Väga kiire südamelöögi sagedus jääb vahemikku 200 kuni 250 lööki minutis.

Kiirel südamelöögil pole kindlat põhjust, näiteks stress või ohtlik olukord, mis sellist reaktsiooni seletaks. A tahhükardia ilma äratuntava põhjuseta tajutakse mõjutatud inimeste poolt tavaliselt väga ebameeldiva ja hirmutavana. Tahhükardia avaldub pulseeriva tundena rind ja kõrge pulss.

Pealegi võib see viia sünkoopi, st lühikese minestusilmani. Krambihõnguline tahhükardia lakkab siis iseenesest. Tahhükardia esinemissagedus ja pikkus on igal inimesel erinev. Tahhükardia rünnakud võivad kannatanutele olla rasked, nii et paljud tunnevad end pärast rünnakut väga kurnatuna.

  • Vertiigo,
  • Iiveldus,
  • Higi ja niisked käed,
  • Kiire hingamine või õhupuudus,
  • Tuleb värisemine ja sisemine rahutus.

LGL sündroomi ravi

Uuringud ei ole leidnud, et patsiendid, kellel on LGL sündroom teil on suurenenud südame äkksurma oht. Samuti ei ole haiguse diagnoosimisega seotud muud riskid LGL sündroom. Siiani on LGL sündroomi kohta siiski veel vähe andmeid.

Kuidas LGL sündroom individuaalselt areneb, on erinev. Halvimal juhul võib krambilaadse tahhükardia sagedus ja kestus suureneda. Soovitav on, et teie kõrval oleks kardioloog.