Toodet
Tafamidis kiideti heaks ELis 2011. aastal, USA-s 2019. aastal ja paljudes riikides 2020. aastal pehmete kapslite kujul (Vyndaqel).
Struktuur ja omadused
Tafamidis (C.14H7Cl2EI3Mr = 308.1 g / mol) esineb ravimis kas tafamiidi meglumiini või tafamiidina.
efektid
Tafamidis (ATC N07XX08) on transtüretiini (TTR) selektiivne stabilisaator. See seob türoksiini seondumiskohad, stabiliseerides tetrameeri ja aeglustades selle lõhustumist monomeerideks. Keskmine poolväärtusaeg on umbes 49 tundi.
Näidustused
- Transtüretiini amüloidoosi raviks täiskasvanud metsikut tüüpi või pärilikel patsientidel kardiomüopaatia kõigi põhjustega seotud suremuse ja kardiovaskulaarsete haiglaravi vähendamiseks.
Täiendav märge Euroopas:
- Transtüretiini amüloidoosi raviks 1. sümptomaatilise staadiumiga täiskasvanud patsientidel polüneuropaatia perifeersete neuroloogiliste funktsioonide languse edasilükkamiseks.
Annus
Vastavalt erialasele teabele. The Kapslid võetakse üks kord päevas, olenemata söögikordadest.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
Kahjulikud mõjud
Võimalike kõrvaltoimete hulka kuuluvad:
- Kuseteede infektsioonid
- Vaginaalsed infektsioonid
- Kõhulahtisus
- Kõhuvalu ülemine valu