1. järgu laboratoorsed parameetrid - kohustuslikud laboratoorsed testid. Homotsüsteiin * * Et vältida homotsüsteiini vabanemist erütrotsüütidest, tuleb seerum või plasma eraldada hiljemalt 30-45 minutit pärast vere võtmist, mis peab olema tühja kõhuga. Laboratoorsed parameetrid 2. järjekord-sõltuvalt haigusloo tulemustest, füüsiline läbivaatus jne -… Hüperhomotsüsteineemia: test ja diagnoos
Meditsiiniseadmete kohustuslik diagnostika. Transkraniaalne Doppleri sonograafia (ultraheliuuring läbi terve kolju aju („ajuga seotud”) verevoolu orienteeruvaks jälgimiseks; aju ultraheli)-Doppleri sonograafilised tõendid unearteri stenoosi, naastude või intima-meedia paksenemise (IMT) kohta arterid) tähendab suurenenud müokardiinfarkti (südameatakk)/apopleksia (insult) riski Stressi EKG (elektrokardiogramm stressi ajal,… Hüperhomotsüsteineemia: diagnostilised testid
Mikrotoitainete (elutähtsad ained) raames kasutatakse toetusravis järgmisi elutähtsaid aineid (mikrotoitaineid). Vitamiin B12 Vitamiin B6 Foolhape Ülaltoodud elutähtsate ainete soovitused koostati meditsiiniekspertide abiga. Kõiki väiteid toetavad teaduslikud uuringud, millel on palju tõendeid. Terapeutilise soovituse saamiseks kasutatakse ainult kliinilisi… Hüperhomotsüsteineemia: mikrotoitainete ravi
Hüperhomotsüsteineemia vältimiseks tuleb tähelepanu pöörata individuaalsete riskitegurite vähendamisele. Käitumise riskitegurid Dieet Mikrotoitainete puudus (elutähtsad ained) - vitamiinid B6, B12 ja foolhape; vt Ennetamine mikroelementidega. Rõõmustav toidu tarbimine Alkohol - (naine:> 20 g päevas; mees:> 30 g päevas). Tubakas (suitsetamine) Psühhosotsiaalne olukord Stressiravimid (mis muu hulgas segavad… Hüperhomotsüsteineemia: ennetamine
Hüperhomotsüsteineemia ei põhjusta sümptomeid. Ainult selle haiguse tagajärjed viivad sümptomite, vastavate tagajärgedeni.
Patogenees (haiguse areng) Väävlit sisaldav aminohape homotsüsteiin moodustub organismis metioniini ja tsüsteiini metabolismi vahesaadusena. Sõltuvalt metioniinivajadusest homotsüsteiin remetüleeritakse metioniiniks või lagundatakse tsüsteiiniks transsulfureerimise teel (väävli vahetus L-homotsüsteiini ja L-tsüsteiini vahel). Seetõttu mängib homotsüsteiin aminohapetes olulist rolli ... Hüperhomotsüsteineemia: põhjustab
Haiguslugu (haiguslugu) on hüperhomotsüsteineemia diagnoosimise aluseks. Perekonna ajalugu Milline on teie sugulaste üldine tervislik seisund? Sotsiaalne ajalugu Kas on mingeid tõendeid psühhosotsiaalse stressi või pinge kohta teie perekonna olukorrast? Praegune haiguslugu/süsteemne ajalugu (somaatilised ja psühholoogilised kaebused). Kas tunnete südamevalu, rindkere… Hüperhomotsüsteineemia: haiguslugu
Endokriinsed, toitumis- ja ainevahetushaigused (E00-E90). Hüpotüreoidism (kilpnäärme alatalitlus). Vitamiinide B6, B12 ja foolhappe resorptsiooni häired. Nahk ja subkutaanne (L00-L99) Psoriaas (psoriaas) Neoplasmid-kasvajahaigused (C00-D48) Leukeemia (verevähk) Urogenitaalsüsteem (neerud, kuseteed-suguelundid) (N00-N99). Neerupuudulikkus (neerupuudulikkus). Ravimid Epilepsiavastased ravimid - ravimid, mida kasutatakse epilepsia raviks ... Hüperhomotsüsteineemia: või midagi muud? Diferentsiaaldiagnoos
Järgmised on kõige olulisemad haigused või tüsistused, millele hüperhomotsüsteineemia võib kaasa aidata: Silmad ja silma lisandid (H00-H59). Makuladegeneratsioon - kollatähni (võrkkesta kollane laik) degeneratiivne haigus. Kardiovaskulaarne süsteem (I00-I99). Apopleksia (insult) Ateroskleroos - homotsüsteiini peetakse vaskulaarhaiguste sõltumatuks riskiteguriks; võib viia… Hüperhomotsüsteineemia: tüsistused
Põhjalik kliiniline läbivaatus on aluseks edasiste diagnostiliste sammude valimisel: Üldine füüsiline läbivaatus - sealhulgas vererõhk, pulss, kehakaal, pikkus; edasi: ülevaatus (vaatamine). Nahk, limaskestad ja sklerid (silma valge osa). Südame auskultatsioon (kuulamine). Kõhu (kõhupiirkonna) palpatsioon (tundlikkus?, Koputusvalu?, Köhavalu?, Kaitsepinge ?, hernial… Hüperhomotsüsteineemia: uuring
