1. järgu laboriparameetrid - kohustuslikud laborikatsed.
- Homotsüsteiin *
* Vältimaks homotsüsteiin alates erütrotsüüdid, seerum või plasma tuleb eraldada hiljemalt 30–45 minutit pärast veri kogu, mis peab olema paastumine. Laboratoorsed parameetrid 2. järjekorras - sõltuvalt haiguslugu, füüsiline läbivaatusjne - diferentsiaaldiagnostika selgitamiseks.
- Vitamiin B6, B12 ja foolhape - omandatud hüperhomotsüsteineemia (= puudujääk vitamiini B12, vitamiin B6 või foolhape).
- Molekulaarne geneetiline testimine (mutatsioon MTHFR-is geen (metüleenetetrahüdrofolaadi reduktaasi geeni mutatsioon), häirega C1 metabolism; levimus / haiguse sagedus 5-20%) - kui kaasasündinud hüperhomotsüsteineemia kahtlustatakse.
Normaalväärtused ja patoloogilised väärtused homotsüsteiin.
- Kuni 10 μmol / l in paastumine riik: pole vaja tegutseda.
- 10 - 12 μmol /: vajalik teraapia aterosklerootilise haiguse suurenenud riskiga patsientidele!
- Veidi kõrgendatud väärtused kuni 30 μmol / l on tavaliselt olulise aine puudus vitamiinid B6, B12 ja foolhape.
- Väärtuste vahemikus 30–100 μmol / l on kahtlus heterosügootse homotsüsteineemia - kaasasündinud homotsüsteiin.
- Kui väärtus ületab 100 μmol / l, on homosügootse homotsüsteineemia kahtlus - rohkem väljendunud kaasasündinud häire.
Liiga kõrge seerumi homotsüsteiini taseme õigeaegne avastamine võimaldab tavaliselt sihtmärgi alustamist ravi ja seeläbi leevendada ateroskleroosi riski.
