Toodet
Tsefamandool on müügil süstitava ravimina (Mandokef). Paljudes riikides on see heaks kiidetud alates 1978. aastast.
Struktuur ja omadused
Tsefamandool (C18H18N6O5S2Mr = 462.5 g / mol) ravimid tsefamandolafaadina valge pulber mis on vees kergesti lahustuv vesi.
efektid
Tsefamandoolil (ATC J01DA07) on bakteritsiidsed omadused. Mõju on tingitud rakuseina sünteesi pärssimisest.
Näidustused
Tundlike patogeenidega bakteriaalsete nakkushaiguste raviks.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse parenteraalselt (intravenoosselt või intramuskulaarselt).
Vastunäidustused
Tsefamandool on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral. Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Ravi ajal ei tohi alkoholi tarbida, kuna see võib põhjustada talumatuse reaktsiooni. Muud ravimid interaktsioonid on kirjeldatud koos antitrombootikumid, probenetsiid, muud antibiootikumidja nefrotoksilised ained.
Kahjulikud mõjud
Võimalik kahjustavat toimet hõlmavad ülitundlikkusreaktsioone, iiveldus, oksendamine, maksa düsfunktsioon, veri hüübimishäired, pearinglus, peavaluja haldamine reaktsioonid saidil.
