Toodet
Alfaeftrenonakog kiideti heaks Ameerika Ühendriikides 2014. aastal ning ELis ja paljudes riikides 2016. aastal pulber ja lahus süstelahuse valmistamiseks (Alprolix).
Struktuur ja omadused
Alfaeftrenonakog on rekombinantne sulandvalk, mis koosneb inimese IX hüübimisfaktorist, mis on kovalentselt seotud inimese immunoglobuliin IgG1 (lühend “rFIXFc”). Alfa-eftrenonakogi toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega.
efektid
Alfaeftrenonakog (ATC B02BD04) asendab puuduva IX faktori, millel on keskne roll veri hüübimist. Selle tulemusel saab verejooksu ära hoida. Kombinatsioon Fc fragmendiga annab pika poolväärtusaja 82 tundi. Fc fragment interakteerub vastsündinu Fc retseptoriga.
Näidustused
Verejooksu ennetamiseks ja raviks eelnevalt ravitud patsientidel hemofiilia B (kaasasündinud IX faktori defitsiit).
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse kui intravenoosne süstimine.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Narkootikum interaktsioonid pole teada.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama peavalu, suuõõne paresteesia ja obstruktiivne uropaatia.
