Toodet
Alirocumab kinnitati Ameerika Ühendriikides ja ELis 2015. aastal ning paljudes riikides 2016. aastal esimese agendina PCSK9 inhibiitorid süstelahuse kujul (Praluent).
Struktuur ja omadused
Alirokumab on molekuliga IgG1 monoklonaalne antikeha mass 146 kDa.
efektid
Alirokumabil (ATC C10AX14) on lipiide alandavad omadused. See seondub selektiivselt PCSK9-ga (proproteiini konvertaasi subtilisiinkeksiini tüüp 9). See seriinproteaas seondub LDL-C retseptorid pinnal maks rakud ja suunab need lagunema hepatotsüütide lüsosoomides. PCSK9 funktsiooni pärssimisega on kontsentratsioon of LDL retseptorite suurenemine, mille tulemuseks on LDL-C vähenemine veri. Poolväärtusaeg on vahemikus 17 kuni 20 päeva.
Näidustused
- Düslipideemia: esmane hüperkolesteroleemia, segatud düslipideemia.
- süda ateroskleroosist tingitud haigus.
Annus
Vastavalt erialasele teabele. Süstelahust süstitakse naha alla iga kahe nädala tagant.
Vastunäidustused
Alirokumab on ülitundlikkuse korral vastunäidustatud. Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet sisaldama ülemist hingamisteed infektsioon ja lokaalsed süstekoha reaktsioonid.
