Toodet
Atezolizumab kinnitati infusioonisaadusena Ameerika Ühendriikides 2016. aastal ning ELis ja paljudes riikides 2017. aastal (Tecentriq).
Struktuur ja omadused
Atezolizumab on humaniseeritud IgG1κ monoklonaalne antikeha, millel on molekul mass 145 kDa.
efektid
Atezolizumabil (ATC L01XC32) on immunostimuleerivad ja kasvajavastased omadused. Mõju on tingitud seondumisest PD-L1, programmeeritud rakusurma ligandiga 1. PD-L1 on PD-1 retseptori ligand, mis vahendab immunosupressiooni. Mõned kasvajad ekspresseerivad rakupinnal ligandit, kaitstes end keha kaitsevõime eest. Seondudes PD-L1-ga, stimuleerib atesolizumab T-rakkude aktivatsiooni ja proliferatsiooni, võimaldades vähk rakke. Antikeha poolväärtusaeg on 27 päeva.
Näidustused
- Mitteväike lahter kops vähk (NSCLC).
- Väikerakk-kopsuvähk (SCLC)
- Metastaatiline uroteliaalne kartsinoom
- Kolmekordne negatiivne rinnavähk
Annus
Ravimit manustatakse intravenoosse infusioonina.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet hulka kuuluvad vähenenud söögiisu, hingeldus, kõhulahtisus, iiveldus, oksendaminelööve, sügelus, liigesevalu, väsimus, nõrkus ja palavik.
