Toodet
Dakomitiniib kiideti heaks USA-s 2018. aastal ning EL-is ja paljudes riikides 2019. aastal õhukese polümeerikattega tablettide kujul (Vizimpro).
Struktuur ja omadused
Dakomitiniib (C24H25ClFN5O2Mr = 469.9 g / mol) on ravimpreparaadis dacomitiniibmonohüdraadina, valge kuni kahvatukollane pulber.
efektid
Dakomitiniibil (ATC L01XE47) on kasvajavastane ja antiproliferatiivne toime. Mõju põhineb inimese EGFR-i perekonna türosiinikinaasi aktiivsuse (EGFR / HER1, HER2 ja HER4) ja EGFR-i aktiveerivate mutatsioonide pöördumatul pärssimisel. Seetõttu on ravim tuntud ka kui pan-HER inhibiitor. Dakomitiniibi poolväärtusaeg on pikk, kuni 80 tundi.
Näidustused
Monoteraapiana lokaalselt kaugelearenenud või metastaatiliste mitteväikerakkudega täiskasvanud patsientide esmavaliku raviks kops vähk (NSCLC) koos epidermise kasvufaktori retseptori (EGFR) 19. eksoni deletsioonide või eksoni 21 (L858R) asendusmutatsioonidega.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Tabletid võetakse üks kord päevas, sõltumata söögikordadest.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Rasedus, imetamine
Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
interaktsioonid
Dakomitiniibi ei tohi kombineerida prootonpumba inhibiitorid ja seda ei tohiks kombineerida CYP2D6 substraatidega.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisemad võimalikud kõrvaltoimed on:
- Seedetrakt: kõhulahtisus, suu limaskesta põletik, isutus, kaalulangus, iiveldus.
- nahk: lööve, küüntehaigus, kuiv nahk, juuste väljalangemine, sügelus.