Dakomitiniib

Toodet

Dakomitiniib kiideti heaks USA-s 2018. aastal ning EL-is ja paljudes riikides 2019. aastal õhukese polümeerikattega tablettide kujul (Vizimpro).

Struktuur ja omadused

Dakomitiniib (C24H25ClFN5O2Mr = 469.9 g / mol) on ravimpreparaadis dacomitiniibmonohüdraadina, valge kuni kahvatukollane pulber.

efektid

Dakomitiniibil (ATC L01XE47) on kasvajavastane ja antiproliferatiivne toime. Mõju põhineb inimese EGFR-i perekonna türosiinikinaasi aktiivsuse (EGFR / HER1, HER2 ja HER4) ja EGFR-i aktiveerivate mutatsioonide pöördumatul pärssimisel. Seetõttu on ravim tuntud ka kui pan-HER inhibiitor. Dakomitiniibi poolväärtusaeg on pikk, kuni 80 tundi.

Näidustused

Monoteraapiana lokaalselt kaugelearenenud või metastaatiliste mitteväikerakkudega täiskasvanud patsientide esmavaliku raviks kops vähk (NSCLC) koos epidermise kasvufaktori retseptori (EGFR) 19. eksoni deletsioonide või eksoni 21 (L858R) asendusmutatsioonidega.

Annus

Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Tabletid võetakse üks kord päevas, sõltumata söögikordadest.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus
  • Rasedus, imetamine

Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.

interaktsioonid

Dakomitiniibi ei tohi kombineerida prootonpumba inhibiitorid ja seda ei tohiks kombineerida CYP2D6 substraatidega.

Kahjulikud mõjud

Kõige tavalisemad võimalikud kõrvaltoimed on: