Diagnoos
Enamikel juhtudel, epilepsia diagnoositakse pärast sündmuse toimumist epilepsiahoog. Igaühe algus epilepsia diagnoos on alati üksikasjalik haiguslugu ja vanemate või teiste vaatlejate konfiskeerimiste täpne kirjeldus. Lisaks kontrollitakse epilepsiahoogude esinemist perekonnas, mis viitab geneetilisele põhjusele.
Siis peaaegu kõigil juhtudel an elektroentsefalograafiavõi lühidalt EEG, milles registreeritakse närvirakkude elektrisignaalid. Seda tehakse sageli öösel või mitme tunni jooksul. Teatud mustrid ja signaali sagedused võivad anda head teavet põhiomaduste olemasolu kohta epilepsia, epilepsia fookuse võimalik asukoht (vallandav piirkond) ja epilepsia sündroomi spetsiifiline klassifikatsioon. Paljudel juhtudel tehakse MRT, et tuvastada struktuursed, st orgaaniliselt avalduvad põhjused. Sõltuvalt haiguse ajaloost, EEG-st või struktuuriliste kõrvalekallete puudumisest laiendatakse mõnel juhul otsingut geneetilistele põhjustele.
Ravi
Nüüd on epilepsia raviks rohkem kui 25 erinevat ravimit. Lapse kasutatavate ravimite tüüp sõltub suuresti epilepsia tüübist. Näiteks on Sulitam heaks kiidetud kasutamiseks ainult Rolando epilepsia korral.
Pole harvad juhud, kui esimene ravimiteraapia ei suuda krampide arengut täielikult pärssida. Sageli siis kõigepealt suurendatakse annust või kombineeritakse seotud ravimit teiste epilepsiavastaste ravimitega. Harvadel juhtudel tähendab see, et patsiendid peavad võtma kuni kolme erinevat epilepsiavastast ravimit.
Enamik ravimeetodeid hõlmab pikaajalist ravi, mida tuleb võtta mitu aastat. Kuid ägedate krampide korral on ka palju ravimeid, näiteks midasolaam, mida enamik vanemaid kannab alati erakorralise ravimina. Viimastel aastatel on klassikalistele epilepsiavastastele ravimitele lisatud muid ravivorme.
Nende hulka kuulub spetsiaalne vorm dieet (ketogenic dieet) Ja šokk ravi steroididega. Neid kasutatakse mõne nädala jooksul väga suurtes kontsentratsioonides ja saavutatakse häid tulemusi teatud epilepsia vormide korral. Nagu kõigi teiste ravivõimaluste puhul, kaasnevad ka selle steroidraviga olulised kõrvaltoimed nagu unehäired, kehakaalu tõus ja meeleolu muutused. Mõnel struktuurse põhjusega patsiendil võib kirurgiline sekkumine olla ka võimalik ravivõimalus. Vahepeal on Saksamaal selle erivaldkonna jaoks loodud eraldi keskused, kuna mõnikord on vaja väga drastilisi sekkumisi.
Kestus
Epilepsiate täpne kestus aastal lapsepõlv on raske kirjeldada, kuna see sõltub epilepsia täpsest vormist ja võib indiviiditi olla väga erinev. Erinevalt täiskasvanueas esinevatest epilepsiatest võib siiski öelda, et paljude varajaste vormide ajaline piirang on piiratud lapsepõlv ja noorukieas ning taanduvad iseenesest. Näiteks väga varajaselt esinev epilepsia sündroom, näiteks Lääne sündroom, algab tavaliselt esimesel eluaastal ja kestab alles kolmanda eluaastani. Kuid see on ka näide sellest, kuidas epilepsia varased vormid võivad areneda teisteks vormideks, mis võivad seejärel jätkuda ka täiskasvanuks saamiseni.
