Toodet
ALS-i raviks kiideti edaravoon heaks Jaapanis 2015. aastal (Radicut) ja Ameerika Ühendriikides 2017. aastal infusiooniproduktina (Radicava). EL-is on edaravoon harva kasutatavate ravimite staatus. Paljudes riikides on ravim registreeritud alates 2019. aastast.
Struktuur ja omadused
Edaravone (C10H10N2Oh Mr = 174.2 g / mol) on asendatud 2-pürasoliin-5-oon. See eksisteerib valge kristallina pulber mis on vees raskesti lahustuv vesi.
efektid
Edaravone on vabade radikaalide puhastaja, millel on antioksüdandid ja neuroprotektiivsed omadused. See vähendab oksüdatiivset ainet stress ja aeglustab haiguse progresseerumist. Poolväärtusaeg on vahemikus 4.5 kuni 6 tundi.
Näidustused
Amüotroofse lateraalskleroosi (ALS) raviks. Jaapanis lisaks ägeda isheemia raviks insult (kinnitatud 2001). See artikkel viitab ALS-ile.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse intravenoosse infusioonina.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Rasedus
Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
interaktsioonid
Edaravone sulfaaditakse ja konjugeeritakse. See on glükuronsüültransferaaside (UGT) ja sulfotransferaaside substraat. See ei mõjuta CYP450 isoensüüme.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet hulka kuuluvad verevalumid, kõnnakuhäired ja peavalu.
