märkused
Olete praegu selle teema avalehel, mille eluiga ja teraapia 1. tüüpi neurofibromatoos. Meie järgmistelt lehtedelt leiate teavet järgmiste teemade kohta:
- 1. tüüpi neurofibromatoos
- 1. tüüpi neurofibromatoosi sümptomid
- 2. tüüpi neurofibromatoos
- 2. tüüpi neurofibromatoosi sümptomid
Keskmine eluiga ja prognoos
Kuna põhjus 1. tüüpi neurofibromatoos ei saa kõrvaldada, saab ravida ainult sümptomeid. Enamik inimesi, kellel on NF1, saavad elada valdavalt normaalset elu, millel on ainult väikesed sümptomid. Kuna geneetiline mutatsioon võib omandada erinevaid vorme ja sümptomeid 1. tüüpi neurofibromatoos võib areneda erineval määral ja erinevatel aegadel, väheneb oodatav eluiga ainult umbes 10% -ni.
1. tüüpi neurofibromatoosi ravi
NF1 põhjust pole võimalik kõrvaldada, kuna see on geneetiline haigus. Seetõttu on ravi suunatud sümptomitele. Seega saab kosmeetiliselt häirivaid neurofibroome eemaldada.
Seda tuleks teha ettevaatlikult, sest sageli kasvavad neurofibroomid uuesti tagasi. Lisaks, närvikahjustusi võib tekkida püsiva halvatuse tagajärjel. Seetõttu tuleks eemaldada ainult need, millest on pahaloomulise degeneratsiooni oht.
Soovitatav on regulaarne ennetav ja kontroll. Pahaloomulise degeneratsiooni ilmnemisel tuleb ravi valida vastavalt kasvaja tüübile ja asukohale. Neurofibroomide kirurgilist eemaldamist saab teha erineval viisil ja see sõltub alati: Suuremad, silmatorkavad neurofibroomid eemaldatakse eelistatavalt skalpelliga ja tavaliselt jäävad armide vastuvõetavad tulemused.
Lisaks arsti skalpellile on laseriga eemaldamise võimalus. See on väga täpne protseduur ja sobib eriti hästi lamedate neurofibroomide korral laevad. Selle protseduuri puuduseks on see, et suurenenud nakkusohu ja pikema paranemisprotsessi tõttu jäävad armid sageli maha.
Kolmas alternatiiv on nn elektrokauteerimine. Siin nõela kuumutatakse ja seejärel lõigatakse. Ühegi nimetatud protseduuriga ei saa välistada neurofibroomide kasvu.
- SUURUS
- lokaliseerimine
- Laiendamine
- Neurofibroomi veresoonte ühendus.