Toodet
Evolocumab kiideti heaks ELis ja USA-s 2015. aastal ning paljudes riikides 2016. aastal süstelahuse (Repatha) kujul.
Struktuur ja omadused
Evolokumab on inimese IgG2 molekulaarne monoklonaalne antikeha mass 141.8 kDa. Seda toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega.
efektid
Evolokumabil (ATC C10AX13) on lipiide alandavad omadused. See seondub selektiivselt PCSK9-ga (proproteiini konvertaasi subtilisiinkeksiini tüüp 9). See seriinproteaas seondub LDL-C retseptorid pinnal maks rakud ja suunab need lagunema hepatotsüütide lüsosoomides. Evolocumabi seondumine PCSK9-ga suurendab kontsentratsioon of LDL retseptorid rakumembraan, mille tulemusena väheneb LDL-C (madal Tihedus lipoproteiin kolesterooli) aastal veri nagu rohkemgi LDL-C võetakse arvesse maks rakke. Evolokumabi poolväärtusaeg on pikk, 11–17 päeva.
Näidustused
- Hüperkolesteroleemia (sealhulgas heterosügootne perekondlik hüperkolesteroleemia).
- Homosügootne perekondlik hüperkolesteroleemia.
- Kardiovaskulaarsete sündmuste riski vähenemine kõrge kardiovaskulaarse riskiga patsientidel.
Annus
Vastavalt erialasele teabele. Antikeha manustatakse subkutaanselt eeltäidetud süstlaga.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Koostoimimine statiinid on kirjeldatud.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet hulka kuuluvad ninaneelupõletik, ülemine hingamisteed nakkused, mõjutama, tagasi valu, liigesevaluja iiveldus.
