Veri, verd moodustavad elundidimmuunsüsteemi (D50-D90).
- Willebrand-Jürgensi sündroom (sünonüümid: von Willebrand-Jürgensi sündroom; von Willebrandi sündroom, vWS) - kõige sagedasem kaasasündinud haigus koos suurenenud verejooksu kalduvus; haigus levib peamiselt muutuva läbitungivusega autosoom-domineerivalt, 2. C ja 3. tüüp on pärilikud autosoom-retsessiivselt; von Willebrandi teguril on kvantitatiivne või kvalitatiivne defekt; see kahjustab muu hulgas trombotsüütide agregatsiooni ( vereliistakute) ja nende ristsidumine ja / või (sõltuvalt haiguse ilmingust) on VIII hüübimisfaktori lagunemine piisavalt pärsitud.
- Verejooksu kalduvus teguripuuduse tõttu, täpsustamata.
Nahk ja nahaalune (L00-L99)
- Nevus fuscocaeruleus: sinakasroheline või sinakashall laiguline melanotsüütide (pigmenti moodustavate rakkude) nahk) väljendatuna erineva suuruse, kuju, intensiivsuse ja lokaliseerimisega (koksi ja tuharad); suuruse ja intensiivsuse suurenemine esimesel eluaastal, spontaanne taandareng järgnevatel aastatel; viie aasta vanuseks saades pole 97% muutustest enam tuvastatavad; esinemine Kesk- ja Põhja-Euroopa lastel 1–10% juhtudest.
