Järgmised on peamised haigused või tüsistused, millele immuunpuudulikkus või immuunpuudulikkus võivad kaasa aidata:
Hingamissüsteem (J00-J99)
- Kopsupõletik (kopsupõletik)
Nahk ja nahaalune (L00-L99)
Nakkus- ja parasiithaigused (A00-B99).
- Genitaalherpes
- Sügelised (sügelised)
- Tinea (dermatofütoos; seen nahk haigus).
Neoplasmid (C00-D48)
- Aktiiniline keratoos - fakultatiivne vähieelne kahjustus nahk (degeneratsiooni oht: <30%).
- Lümfoom - kaasasündinud immuunpuudulikkus suurendab riski lümfoom.
Eriotstarbelised koodinumbrid (U00-U99).
- Mitmekindlad mikroobid
Urogenitaalsüsteem (N00-N99)
- Balaniit (sugutipõletik)
- Kolpiit / vaginiit (vaginiit).
- Tsüstiit (tsüstiit)
Järgmistes immunoloogilistes hädaolukordades tuleb kohe ühendust võtta kliinikuga, kellel on kogemusi immuunpuudulikkuse diagnoosimisel ja ravimisel:
| Sümptomid või laboratoorsed väärtused | Esmane immuunpuudulikkus (PID) |
| Erütroderma (kogu nahaorgani punetus (erüteem)) esimestel elunädalatel | Kahtlustatav raske kombineeritud immuunpuudulikkus (SCID): rühm geneetilised haigused (autosomaalsed või X-seotud retsessiivsed geneetilised defektid), mida iseloomustab immuunkaitse täielik puudumine (T-lümfotsüütide arengu pärssimine, samuti võimalik. B-lümfotsüütide ja NK-lümfotsüütide puudumine); ravimata surevad kõige rohkem mõjutatud isikud lapsekingades; levimus (haiguse sagedus) umbes 1: 70,000 XNUMX |
| Raske lümfopeenia 1. eluaastal | Raske kombineeritud kahtlus immuunpuudulikkus (vt eespool). |
| Raske hüpogammaglobulineemia | Raske kombineeritud immuunpuudulikkuse või agammaglobulineemia kahtlus |
| Püsiv palavik, lümfiproliferatsioon ja tsütopeenia (vererakkude arvu vähenemine); neuroloogilised häired | Primaarse hemofagotsütoosi sündroomi kahtlus. |
| Raske neutropeenia (neutrofiilide granulotsüütide vähenemine) imikueas (<500 / l) | Raske kaasasündinud neutropeenia kahtlus. |
Vastavate kliinikute aadressid leiate API kodulehelt (www.kinderimmunologie.de) ja DGfI kodulehelt (www.immunologie.de).
