Toodet
Kanakinumab on kaubanduslikult saadaval kui pulber süstelahuse valmistamiseks (Ilaris). Paljudes riikides on see heaks kiidetud alates 2009. aastast.
Struktuur ja omadused
Kanakinumab on inimese rekombinantne IgG1κ monoklonaalne antikeha, mis on toodetud biotehnoloogiliste meetoditega.
efektid
Kanakinumabil (ATC L04AC08) on põletikuvastane toime. Mõju põhineb seondumisel interleukiin-1β-ga (IL-1β). See vähendab interaktsiooni IL-1 retseptoritega ja põletikuliste vahendajate, näiteks interleukiin-6, moodustumist. Kanakinumabi toime on pikaajaline, kuna selle poolväärtusaeg on 26 päeva.
Näidustused
Krüopüriiniga seotud perioodilised sündroomid (CAPS):
- pere külm auto-põletikuline sündroom (FCAS).
- pere külm nõgestõbi (FCU).
- Muckle-Wellsi sündroom (MWS)
- Multisüsteemne põletikuline haigus vastsündinute algusega (NOMID).
- Krooniline infantiilne neuro-dermo-artikulaarne sündroom (CINCA).
Aktiivne süsteemne juveniilne idiopaatiline artriit Täiskasvanud patsientide sümptomaatiliseks raviks, kellel on sageli podagra. Perioodiline palavik sündroomid (kinnitamisprotsessis alates 2016. aastast).
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse subkutaanse süstena.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama ülemist hingamisteed nakkused.
