Toodet
Lenograstim on kaubanduslikult saadaval süstimise / infusiooni preparaadina (Granocyte). Paljudes riikides on see heaks kiidetud alates 1993. aastast.
Struktuur ja omadused
Lenograstim on 174 valk aminohapped toodetud biotehnoloogia abil. Järjestus vastab inimese granulotsüütide kolooniat stimuleerivale tegurile (G-CSF). Erinevalt filgrastiim, on lenograstiim identne G-CSF-iga ja on glükosüülitud.
efektid
Lenograstiim (ATC L03AA10) soodustab neutrofiilide granulotsüütide teket ja nende vabanemist luuüdi. Neutrofiilide olulist suurenemist on võimalik tuvastada veri vaid 24 tunni pärast. Seega vähendab see nakkushaiguste ja neutropeeniliste haiguste riski palavik.
Näidustused
Lenograstimi kasutatakse peamiselt neutropeenia (neutrofiilide granulotsüütide arvu vähenemine) veri), näiteks seoses keemiaravi.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse infusiooni või nahaaluse süstina.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Keemiaravi
- Müelodüsplaasia
- Krooniline müeloidne leukeemia
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Müelosupressiivne tsütotoksiline keemiaravi ei tohi manustada samal päeval.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet sisaldama valu, süstekoha reaktsioonid ja palavik.
