Toodet
Letermoviir kiideti heaks 2017. aastal Ameerika Ühendriikides ning 2018. aastal ELis ja paljudes riikides tablettide kujul ja intravenoosse süstelahusena (Prevymis).
Struktuur ja omadused
Letermoviir (C.29H28F4N4O4Mr = 572.6 g / mol)
efektid
Letermoviiril (ATC J05AX18) on viirusevastased omadused. Mõju on tingitud CMV DNA terminaasi kompleksi (pUL51, pUL56 ja pUL89) pärssimisest, mis on vajalik viiruse DNA töötlemiseks ja pakkimiseks.
Näidustused
Ennetamiseks tsütomegaloviirus (CMV) nakkus täiskasvanud CMV-seropositiivsetel allogeense vereloome saajatel tüvirakkude siirdamine.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse suu kaudu üks kord päevas tabletid või intravenoosse infusioonina.
Vastunäidustused
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Letermoviir on OATP1B1 / 3 substraat ja mõõdukas CYP3A inhibiitor. See võib põhjustada interaktsioonid CYP substraatidega.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet sisaldama iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, perifeerne turse, köha, peavalu, väsimusja kõhuvalu.
