Toodet
Olaratumab kiideti heaks Ameerika Ühendriikides ja ELis 2016. aastal ning paljudes riikides 2017. aastal infusioonilahuse valmistamise kontsentraadina (Lartruvo).
Struktuur ja omadused
Olaratumab on inimese IgG1 monoklonaalne antikeha, mis seondub PDGFRα-ga. Seda toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega ja selle molekulmass on 154 kDa.
efektid
Olaratumabil (ATC L01XC27) on kasvajavastane toime. Mõju on tingitud seondumisest PDGFRα-ga (trombotsüütidest saadud kasvufaktori retseptor a). See on retseptori türosiini kinaas, mida ekspresseeritakse kasvaja- ja stroomarakkudel. Koostoime hoiab ära seondumise PDGF AA, BB ja CC ligandidega ning retseptori aktiveerimise ja pärsib kasvaja kasvu. Olaratumabi keskmine poolväärtusaeg on 11 päeva.
Näidustused
Koos doksorubitsiin kaugelearenenud pehmete kudede sarkoomi raviks.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse intravenoosse infusioonina.
Vastunäidustused
Olaratumab on ülitundlikkuse korral vastunäidustatud. Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Olaratumabi ei tohiks kombineerida elusvaktsiiniga vaktsiinid.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet sisaldama iiveldus, luu- ja lihaskonna valu, neutropeenia ja limaskesta põletik.
