Toodet
Osilodrostaat kiideti paljudes riikides, EL-is ja USA-s 2020. aastal kilekattega tabletid (Isturisa).
Struktuur ja omadused
Osilodrostaat (C13H10FN3Mr = 227.24 g / mol) esineb ravimis osilodrostaatfosfaadina.
efektid
Osilodrostaat (ATC H02CA02) pärsib kortisooli biosünteesi. Mõju on tingitud 11β-hüdroksülaasi (CYP11B1) pärssimisest. See ensüüm vastutab kortisooli sünteesi viimase etapi eest neerupealised. Poolväärtusaeg on umbes 4 tundi. See on pikem kui seotud metürapoonil, mis võimaldab annustamisintervalli vähendada.
Näidustused
Raviks Cushingi sündroom ja muud endogeense hüperkortisolismi põhjused (nt adrenokortikaalne adenoom, kahepoolne NNR hüperplaasia, emakaväline ACTH sekretsioon).
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Tabletid võetakse hommikul ja õhtul söögist sõltumatult.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Narkootikum interaktsioonid on võimalikud QT-intervalli pikendavate ainetega. Osilodrostaati metaboliseerivad CYP450 isoensüümid ja UDP-glükuronosüültransferaasid. Nende hulka kuuluvad CYP3A4, CYP2B6 ja CYP2D6.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet hulka neerupealiste puudulikkus, väsimus, tursed, oksendamine, iiveldusja peavalu. Osilodrostaat võib pikendada QT-intervalli.