Toodet
Palivizumab on müügil süstitava ravimina (Synagis). Paljudes riikides on see heaks kiidetud alates 1999. aastast.
Struktuur ja omadused
Palivizumab on humaniseeritud IgG1k monoklonaalne antikeha, millel on molekul mass 148 kDa, mis seondub respiratoorse süntsütiaalviirusega (RSV). Ravimi sihtmärk on sulandvalgu (F-valk) A-epitoop viiruse pinnal. Palivizumabi toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega.
efektid
Palivizumab (ATC J06BB16) neutraliseerib RSV viiruse. Mõju põhineb viiruse rakkudesse sisenemise pärssimisel. See pärsib viiruse replikatsiooni.
Näidustused
Palivizumabi kasutatakse lastel raskete RSV-ga seotud alumiste hingamisteede haiguste ennetamiseks, mis nõuaksid haiglaravi:
- Enneaegsed imikud (rasedusnädalad 35 või vähem), kes on RSV hooaja alguses 6 kuu vanused või nooremad.
- Bronhopulmonaalse düsplaasiaga (BPD) lapsed, kes on 2-aastased või nooremad ja kes on viimase 6 kuu jooksul vajanud BPD-d.
- Hemodünaamiliselt olulise kaasasündinud lapsed süda haigus.
Annus
Vastavalt erialasele teabele. Ravimit manustatakse üks kord kuus kui intramuskulaarne süstimine.
interaktsioonid
interaktsioonid teiste ravimid pole teada.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet hõlmavad reaktsioone süstekohal, palavikja närvilisus.
