Favism tekib G6PD geeni defekti tõttu, mis kodeerib inimkehas olulist ensüümi. Ensüümipuudus põhjustab aneemiat ja hemolüüsi ning seda ei saa põhjuslikult ravida. Prognoos on väga hea, kui mõjutatud isikud väldivad ainete vallandamist kogu eluks. Mis on favism? Favism on patoloogiline kulg… Favism: põhjused, sümptomid ja ravi
Aplastiline kriis viitab punaste vereliblede (RBC) moodustumise drastilisele halvenemisele hemolüütilise aneemia taustal. Selle kriisi põhjuseks on tavaliselt kroonilise hemolüütilise aneemia kokkulangevus koos nakkushaigusega. Ainult vereülekanne suudab sellest kriitilisest seisundist üle saada. Mis on aplastiline kriis? Aplastiline kriis on… Aplastiline kriis: põhjused, sümptomid ja ravi
Ensüümid osalevad peaaegu igas kehaprotsessis ja eriti organismi ainevahetuses. Geneetilise või omandatud ensüümidefekti korral muutub mõjutatud ensüümide biokeemiline aktiivsus, mis põhjustab sageli ensümaatiat. Mõningaid ensüümidefekte ja puudusi saab nüüd korvata ensümaatilise asendamisega, mis tuleb tavaliselt läbi viia… Ensüümidefekt: põhjused, sümptomid ja ravi
Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus on glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi ensüümi pärilik puudus, millel on oluline roll suhkru ainevahetuses. Puuduse sümptomid on väga erinevad ja rasketel juhtudel võib tekkida punaste vereliblede hävitamine hemolüüsi kujul. Seda seisundit on lihtne kontrollida, vältides teatud toite ja ravimeid. … Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit: põhjused, sümptomid ja ravi
