Toodet
Tseftolozaan kiideti heaks USA-s 2014. aastal, EL-is 2015. aastal ja paljudes riikides 2016. aastal infusioonipreparaadina fikseeritud kombinatsioonis tasobaktaam (Zerbaxa).
Struktuur ja omadused
Tseftolosaan (C23H30N12O8S2Mr = 666.7 g / mol) esineb ravimis tseftolosaansulfaadina.
efektid
Tseftolosaanil (ATC J01DI54) on bakteritsiidsed omadused. Mõju on tingitud bakterirakkude seinte moodustumise pärssimisest. Tasobaktaam on beetalaktamaasi inhibiitor, mis muudab resistentsuse antibiootikumi suhtes. Toimeainete poolväärtusaeg on lühike: tseftolosaan 3 tundi, tasobaktaam 1 tund.
Näidustused
Bakteriaalsete nakkushaiguste raviks:
- Tüsistunud kõhuõõnesisesed infektsioonid koos metronidasool.
- Kuseteede tüsistunud infektsioonid, sealhulgas püelonefriit.
Annus
Vastavalt erialasele teabele. Ravimit manustatakse intravenoosse infusioonina.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus toimeainete või abiainete suhtes.
- Ülitundlikkus tsefalosporiinide suhtes
- Raske ülitundlikkus muu beetalaktaami suhtes antibiootikumid.
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
OAT1 või OAT3 inhibiitorid nagu probenetsiid võib tõsta tasobaktaami plasmakontsentratsiooni.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet sisaldama iiveldus, kõhulahtisus, peavaluja palavik.
