1. järgu laboriparameetrid - kohustuslikud laborikatsed.
- Väike vereanalüüs:
- Hüpokroomne aneemia (mikrotsütaarne aneemia; MCH ↓ → hüpokroomne; MCV ↓ → mikrotsütoosne).
- Normokroomne aneemia (normotsütaarne aneemia; MCH normaalne → normokroomne; MCV normaalne → normotsütaarne).
- Hüperkroomne aneemia (makrotsüütiline aneemia; MCH ↑ → hüperkroomne; MCV ↑ → makrotsüütiline) / megaloblastiline aneemia.
- Hemolüütiline aneemia (MCH normaalne → normokroomne; MCV ↑ → makrotsüütiline; kõrgenenud on: uriini urobiliin (tume uriin), kaudne bilirubiin, LDH, HBDH, raudtasuta hemoglobiin, retikulotsüüdid ja ESR; vähenenud on: haptoglobiin).
- Diferentsiaalne vereanalüüs
- Punaste vereliblede morfoloogia (veri määrima; ebanormaalne kuju ja värvitavus, kaasav keha).
- Ferritiin
- Foolhape
- Vitamiin B12
- Iron
- Retikulotsüüdid
- Põletikulised parameetrid - CRP (C-reaktiivne valk) või ESR (erütrotsüütide settimise määr).
- Uriini seisund (kiirtest: pH, leukotsüüdid, nitrit, valk, glükoosketoon, urobilinogeen, bilirubiin, veri), sete, vajadusel uriinikultuur (patogeeni tuvastamine ja resistogramm).
- Okultistlik test (pole nähtav) veri väljaheites.
Labori parameetrid 2. järjekorras - sõltuvalt anamneesi tulemustest, füüsiline läbivaatusjne - diferentsiaaldiagnostika selgitamiseks.
- Transferriin
- Transferriini küllastus
- Iron absorptsioon test - kahtlustatav raud reabsorptsioonihäire Protseduur: Kui seerumi rauasisaldus suureneb 9 tunni jooksul pärast suukaudset manustamist vähemalt 2 μmol / l haldamine 200 mg kahevalentset rauda a paastumine, lamav patsient, terve raud absorptsioon on kohal. 4 tunni pärast suurenemise puudumisel esineb raua imendumishäire.
- Lahustuv transferriini retseptor
- Direct Coomsi test (DCT) - kahtlustatav vereülekande juhtum, autoimmuunne hemolüütiline aneemia (AIHA), haemolyticus neonatorumi haigus.
- Haptoglobiin [rauavaegusaneemia: normaalne] - tänu diagnoosidele [hemolüütilised aneemiad: ↓] ja hemolüütiliste haiguste kohutavalt jagunemisele Verlaufsbur.
- Osmootiline haprus erütrotsüüdid (“Hapendatud glütserool lüüsi test ”, AGLT), riba 3 valgu ekspressioon (“eosiin-'- maleimiiditest ", EMA), ensüümide aktiivsus (G6PD ja püruvaat kinaas) ja Hb analüüs - ebaselge DCT-negatiivse hemolüütilise aneemia korral.
- tsink protoporfüriin - esineb kõrgendatud tasemel aastal rauapuudus.
- Laktaatdehüdrogenaas (LDH)
- Neeruparameetrid - uurea, kreatiniin, tsüstatiin C or kreatiniini kliirensvastavalt vajadusele.
- Maks parameetrid - alaniini aminotransferaas (ALT, GPT), aspartaataminotransferaas (AST, GOT), glutamaat dehüdrogenaas (GLDH), gamma-glutamüültransferaas (γ-GT, gamma-GT; GGT), leeliseline fosfataas, kaudne bilirubiin.
- TSH (kilpnääret stimuleeriv hormoon).
- Luuüdi biopsia Jamshidi poolt punktsioon (luumurd) - pikaajalise hüpoplastilise aneemia korral (nt pahaloomulise kasvaja tõttu) luuüdi osalemine, kahtlustatav müelodüsplastiline sündroom bi- või tritsütopeenia või düserütropoeetilise aneemiaga).
- Hemoglobiini elektroforees / hemoglobiini kromatograafia.
- Seerumivalgu elektroforees - valgu väljajätmine plasmotsütoom (hulgimüeloom).
- Seroloogia kahtlustatavatel immunoloogilistel põhjustel
- Tsütogeneetilised uuringud, kui kaasasündinud vorm aplastiline aneemia kahtlustatakse.
Muud märkused
- Sageli tuleb eristada rauavaegusaneemia is diferentsiaaldiagnoos verejooksu aneemia. Selle jaoks on vähenenud arv erütrotsüüdid ja vähenenud hemoglobiin kontsentratsioon veres on iseloomulik. Lisaks esineb perifeerne retikulotsütoos verejooksu anomaalias. Verejooksu aneemia on põhjustatud ägedast verekaotusest. Verejooksu allikaks on peamiselt suguelundid või seedetrakt.
