Tserebellaarne atroofia ja dementsus
On uuringuid autosomaalse domineerimise kohta väikeaju atroofia (ADCA- autosoomne dominantne väikeaju ataksia) ja seos dementsus. Ainult 1. alatüüp arvatakse olevat seotud kergega dementsus selle väljatöötamise käigus. Arvatakse, et tähelepanu ja õppimisvõime on eriti häiritud. Päriliku vormi alamtüübid määratakse kindlaks geenitestide abil.
Laste väikeaju atroofia
Tserebellaride atroofia lastel võib olla idiopaatiline põhjus, mis tähendab, et haiguse põhjus pole teada. Kuid see võib olla ka geneetiline. Mõni aasta tagasi avastati väikelastel ka see, et teatud viirusnakkuste raviks kasutatavad ravimid, mis blokeerivad DNA sünteesi, põhjustasid väikeaju atroofiaid ja väikeaju kahjustus.
DNA süntees pole veel lõpule jõudnud, kui Narvis moodustuvad närvirakud väikepea imikueas. Seetõttu võivad sellised ravimid häirida ravimi arengut väikepea. Samad sümptomid, diagnostilised protseduurid ja ravimeetodid kehtivad ka väikeaju atroofia lastel nagu täiskasvanutel.
Ergo-, füsio- ja kõneteraapia tuleks läbi viia individuaalselt ja lapsele suunatud viisil. Ravi on soovitatav alustada nii vara kui võimalik, mis peaks hõlmama üksikasjalikku vanemate konsultatsiooni. Parimal juhul tuleks teavitada ja kaasata ka integreerivate asutuste või spetsiaalsete / spetsiaalsete lasteaedade või koolide õpetajaid ja õpetajaid.
Kõik selle sarja artiklid:
