Toodet
Vedolizumab kinnitati 2015. aastal paljudes riikides kui a pulber kontsentraadi jaoks infusioonilahuse valmistamiseks (Entyvio). 2020. aastal registreeriti ka eeltäidetud pliiats ja eeltäidetud süstal.
Struktuur ja omadused
Vedolizumab on humaniseeritud IgG1 monoklonaalne antikeha, millel on molekul mass 147 kDa.
efektid
Vedolizumabil (ATC L04AA33) on põletikuvastane ja selektiivne immunosupressiivne toime. Antikeha seondub soolestikus asuva α4β7-integriiniga T-lümfotsüüdid, valikuliselt pärssiv mälu raku adhesioon mukosomaalse adressiini raku adhesioonimolekuliga 1 (MAdCAM-1) soole endoteelirakkudel. MAdCAM-1 mängib soolestikus olulist rolli T-lümfotsüüdid alates veri lümfoidkoesse.
Näidustused
Teise rea ravimina:
- Haavandiline koliit
- Crohni tõbi
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse intravenoosse infusiooni või subkutaanse süstena.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Aktiivsed rasked infektsioonid ja oportunistlikud infektsioonid.
Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama peavalu, liigesevalu, seljavalu, ülemine hingamisteed infektsioon, gripp, köha, palavik, väsimus, kõhuvaluja iiveldus.
