Akustiline neuroma (AKN) (sünonüüm: vestibulaarne schwannoma, VS; ICD-10-GM D33.-: aju ja muud keskosa osad närvisüsteem) viitab healoomulisele (healoomulisele) tuumorile, mis tuleneb VIII kraniaalnärvi vestibulaarse osa Schwanni rakkudest. Kraniaalnärv, kuulmis- ja vestibulaarne närve (vestibulokokleaarne närv, akustiline närv; kaheksavööndiline närv) ja asub sisemises kuulmiskanal (lihasisene) või tserebellopontiini nurga all (väljaspool liha), kui see on ulatuslikum.
Akustiline neuroma tähistab tserebellopontiini nurga kõige levinumat kasvajat.
Üle 95% kõigist AKN-idest on ühepoolsed. Seevastu juuresolekul 2. tüüpi neurofibromatoos (NF2), akustiline neuroom toimub tavaliselt kahepoolselt.
Sooline suhe: mehed ja naised on võrdselt mõjutatud.
Sageduse tipp: haigus ilmneb tavaliselt pärast 30. eluaastat. Kõrgeim esinemissagedus on 5. ja 6. elukümnendil.
Esinemissagedus (uute juhtude sagedus) on ligikaudu 1 haigus 100,000 6 elaniku kohta aastas. Akustiline neuroom moodustab ligikaudu XNUMX% kõigist koljusisestest (asuvatest kolju) kasvajad. 80-90% kõigist kasvajatest kolju on akustilised neuroomid.
Käik ja prognoos: Akustiline neuroom areneb aeglaselt kuni väga aeglaselt (aastakümneid) ja põhjustab tavaliselt vähe sümptomeid. Valik ravi sõltub suuresti kasvaja suurusest ja kasvukäitumisest, kuulmispuudest, vanusest ja üldisest seisundist tervis patsiendi jaoks. Lisaks sellele, kas neurofibromatoosiga on seos. Akustiline neuroom on healoomuline kasvaja, see kasvab ainult nihkudes ja ei moodusta metastaasid (tütre kasvajad). Prognoos on tavaliselt hea. Vanemate patsientide puhul on vaatlusootus (nn valvsad ootused) õigustatud. Lastel ja noorukitel on tavaliselt vajalik viivitamatu ravi. Aastane kasvaja kasvukiirus varieerub vahemikus 0.3 kuni 4.8 mm. See, kas patsient saab operatsioonist kasu, sõltub haiguse individuaalsest käigust. Isegi pärast operatsiooni pole kindlat prognoosi tinnitus (kohin kõrvus) ja peapööritus.
