Munasarjavähk: tüsistused

Järgmised on kõige olulisemad haigused või tüsistused, mida munasarjavähk (munasarjavähk) võib põhjustada:

Neoplasmid - Kasvajahaigused (C00-D48).

Munasarjavähk on peamiselt kõhuõõne haigus. Kõik elundid, mis on kaetud kõhukelme mõjutada. Elundite infiltreerumine toimub hiljem. Metastaasid (tütre kasvajad) väljaspool kõhuõõnde on väga haruldased. Tavaliselt ei vastuta nad elu prognoosi eest. Metastaas peamiselt järgmistesse elunditesse / struktuuridesse:

  • Kasvaja levik väikesesse vaagnasse, samuti kogu kõhuõõnde.
  • Võrgusilma kaasamine, kõht, peensool ja jämesool, samuti kõhukelme kogu kõhuõõnes diafragmaalsete kuplite alla (peritoneaalne kartsinomatoos / astsiit (kõhuvedelik)).
  • luu
  • Maks
  • kopsud
  • Lümfisõlmed

Lisaks võib kasvaja põhjustada järgmisi nihke sümptomeid:

  • Raske urineerimine (urineerimine)
  • Kõhukinnisus (kõhukinnisus)
  • Valu defekatsiooni ajal
  • Valu urineerimise ajal
  • Iiveldus / täiskõhutunne

Nakatumine koolon (jämesool) ja luumenikannu suurenev kitsenemine viima pildile äge kõht ja iileus (soolesulgus). Psüühika - närvisüsteem (F00-F99; G00-G99)

Muud järgnevad tagajärjed:

  • Umbes 10% munasarjavähkidest on geneetilised. Iseloomulik geneetilisele munasarjavähk on rühmitatud esinemine perekonnas, mis on tavaliselt seotud rühmitatud esinemisega perekonnas rinnavähk (pärilik rinna- ja munasarjavähk). Kui vastutaval isikul on tuvastatud iduliini mutatsioon geen, nt BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2 või TP53, munasarjade eluea risk vähk suureneb 3 kuni 50 korda. See vastab kogu elu jooksul munasarjade tekkimise riskile kuni 60 protsenti vähk.

Ennustavad tegurid

  • Prediagnostilised tegurid, mis mõjutavad ellujäämist:
    • Menarche (esimese menstruatsiooniperioodi esinemine) 13-aastaselt versus menarche enne 13. aastat: suremusrisk 24% kõrgem (95% CI 1.06-1.44)
    • Algus menopausi pärast 50. eluaastat: suremusrisk 23% suurem (95% CI 1.03–1.46)
    • Endometrioosi (olemasolu endomeetriumi emakasisene (väljaspool emakaõõnt)) ajaloos: suremusrisk (surmaoht) 28% madalam (HR 0.72, 95% CI 0.54–0.94)
    • Hormoon ravi (HT) vähemalt viis aastat võrreldes naistega, kes olid HT täielikult eitanud: suremusrisk 21% madalam (HR 0.79, 95% CI 0.55–0.90)
  • Hüpertüreoidism (hüpertüreoidism) enne munasarja vähk: tõenäosus elada 5-aastase järelkontrolli jooksul oli oluliselt väiksem kui hüpertüreoidism kestis <5 aastat (HR: 1.94; 95% usaldusvahemik vahemikus 1.19 kuni 3.19; p = 0.01).
  • Munasarjavähiga patsientidel, keda raviti mitteselektiivse beetablokaatoriga (nt propanolool) muudel põhjustel, võib elulemus olla pikem. Selle põhjuseks on see, et paljudel munasarjavähi kasvajarakkudel on beeta 2 retseptorid. Samuti on teada, et stress hormoon adrenaliin soodustab kasvajarakkude kasvu ja levikut. Järgmine on beetablokaatoreid kasutavate munasarjavähiga patsientide elulemus:
    • Mitteselektiivsed beetablokaatorid: keskmine 94.9 kuud.
    • Kardioselektiivsed beetablokaatorid: keskmine elulemus ainult 38 kuud; isegi veidi lühem kui naistel, kes beetablokaatoreid ei saanud.
  • Muude prognostiliste tegurite hulka kuuluvad:
    • Kasvaja staadium
    • Operatsioonijärgne kasvajajääk
    • Histoloogiline tüüp
    • Kasvaja hindamine
    • vanus
    • Üldine seisund
    • Suunistel põhinev teraapia