Toodet
Baritsitiniib kiideti heaks paljudes riikides ja ELis 2017. aastal ja Ameerika Ühendriikides 2018. aastal õhukese polümeerikattega tablettide kujul (Olumiant).
Struktuur ja omadused
Baritsitiniib (C16H17N7O2S, Mr = 371.4 g / mol) on struktuurilt seotud adenosiin trifosfaat ja interakteerub kinaaside ATP-d siduva saidiga. See lahustub vees halvasti vesi.
efektid
Baritsitiniibil (ATC L04AA37) on põletikuvastane, immunomoduleeriv ja antiproliferatiivne toime. Mõju on tingitud Janus kinaaside 1 ja 2 (JAK) selektiivsest ja pöörduvast pärssimisest. Need on rakusisesed ensüümide osalenud tsütokiinide ja kasvufaktorite signaaliülekandes tuumasse. Poolväärtusaeg on umbes 13 tundi.
Näidustused
Mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidravi kompleksraviks artriit 2. liini agendina.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Tabletid võetakse üks kord päevas, sõltumata söögikordadest.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Baritsitiniib on CYP3A4 substraat, kuid see ei tundu olevat kliiniliselt oluline. Ravim on ka OAT3 substraat, P-glükoproteiin, Bcrpja MATE2-K.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet hõlmama ka LDL kolesterooli, ülemine hingamisteed infektsioonid ja iiveldus.
