Toodet
Belimumab on kaubanduslikult saadaval kui pulber infusioonilahuse kontsentraadi valmistamiseks. See kiideti heaks ELis 2011. aastal ja paljudes riikides 2012. aastal (Benlysta). 2018. aastal registreeriti subkutaanse süstimise lahus (autoinjektor ja eeltäidetud süstal).
Struktuur ja omadused
Belimumab on inimese IgG1λ molekulaarne monoklonaalne antikeha mass umbes 147 kDa.
efektid
Belimumabil (ATC L04AA26) on selektiivsed immunosupressiivsed omadused. See seondub inimese B lahustuva lümfotsüütide stimulaatori valguga (BLyS), lühendades seeläbi CD20 + B lümfotsüütide ja plasmarakkude eluiga. Süsteemse tasemega patsientidel on leitud BLyS-i taseme tõus erütematoosne luupus ja muud autoimmuunhaigused. B-rakkudel on haiguse progresseerumisel oluline roll.
Näidustused
Täiendava ravina aktiivsetes, autoantikehapositiivsetes süsteemides erütematoosne luupus.
Annus
Ravimimärgise järgi. Lõplik poolväärtusaeg on umbes 19 päeva.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Siiani pole neid teada interaktsioonid teiste ravimid. Otseülekandeid pole vaktsiinid manustada 30 päeva enne ravi ja selle ajal.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama iiveldus, kõhulahtisus, palavik, nakkushaigus, leukopeenia, ülitundlikkusreaktsioonid, depressioon, unetus, valu jäsemetes ja infusioonireaktsioonid.
