Patogenees (haiguse areng)
Düsleksia tähistab väga keerukat põhihäiret, milles võivad esineda erinevad põhjused. Arvatakse siiski, et geneetilised tegurid on alati vastastikmõjus keskkonnategurid. Kuni 70% düsleksia on geneetiline.
Etioloogia (põhjused)
Biograafilised põhjused
- Geneetiline koormus vanematelt, vanavanematelt - düsleksikute lastel on oluliselt suurem risk düsleksia tekkeks (umbes 50% ühe vanema puhul, oluliselt suurem mõlema vanema puhul)
- Geenipolümorfismidest sõltuv geneetiline risk:
- Geenid / SNP-d (ühe nukleotiidi polümorfism):
- Geenid: DCDC2, TDP2
- SNP: rs807701 geenis DCDC2
- Alleeli tähtkuju: CT (1.88 korda).
- Alleeli tähtkuju: CC (2.0 kuni 5.0 korda)
- SNP: rs2143340 geenis TDP2
- Alleeli tähtkuju: CT (veidi suurenenud risk).
- Alleelide tähtkuju: CC (2.0-kordne
- Geenid / SNP-d (ühe nukleotiidi polümorfism):
- Geenipolümorfismidest sõltuv geneetiline risk:
Haigusega seotud põhjused
Silmad ja silmaliited (H00-H59).
- Visuaalse taju häired, täpsustamata
Muu
- Häired kõne tajumisel ja helide töötlemisel.
