Toodet
Eculizumab on kaubanduslikult saadaval kontsentraadina infusioonilahuse (Soliris) valmistamiseks. See kiideti paljudes riikides heaks 2010. aasta jaanuaris.
Struktuur ja omadused
Eculizumab on monoklonaalne antikeha, mis on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil NSO rakuliinides. See koosneb kahest raskest ja kahest kergest ahelast aminohapped ja selle molekulmass on umbes 148 kDa.
efektid
Eculizumab (ATC L04AA25) seondub komplemendi valguga C5, pärssides komplemendisüsteemi terminaalset aktivatsiooni. Seega hoiab see ära punase veri rakkude lahustumine komplemendi abil.
Näidustused
Paroksüsmaalse öise hemoglobinuuriaga (PNH) patsientide raviks. Hemolüütilise ureemilise sündroomi rasketel juhtudel on teatatud ekulizumabi (Soliris) EHEC infektsioon (nt Lapeyraque et al., 2011; Gruppo et al., 2009). Sellel näidustusel puudub ametlik regulatiivne heakskiit.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ekulizumabi manustatakse infusioonina.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Patsiendid, kellel on infektsioon, mis pole paranenud
- Patsiendid, kellel puudub praegune vaktsineerimisvastane kaitse
- Pärilikud komplemendi defektid
Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
interaktsioonid
Narkootikum interaktsioonid pole teada.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama peavalu, pearinglus, iiveldusja palavik.
