Toodet
Elotuzumab kiideti heaks 2015. aastal Ameerika Ühendriikides ning 2016. aastal ELis ja Šveitsis pulber infusioonilahuse (Empliciti) valmistamiseks.
Struktuur ja omadused
Elotuzumab on humaniseeritud IgG1 monoklonaalne antikeha molekulmassiga 148.1 kDa. Seda toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega.
efektid
Elotuzumabil (ATC L01XC23) on immunostimuleerivad ja kaudsed tsütotoksilised omadused. Antikeha aktiveerib looduslikud tapjarakud ning ühendab tapja- ja müeloomirakud (kahekordsed toimemehhanism, vähk immunoteraapia). Elotuzumab seondub valguga SLAMF7 (signaliseerivate lümfotsüütide aktivatsiooni molekuli perekonnaliige 7), mida ekspresseeritakse peamiselt hulgimüeloomirakkudel, looduslikel tapjarakkudel ja plasmarakkudel. Elotuzumab aktiveerib looduslikud tapjarakud ja soodustab müeloomirakkude hävimist, seondudes tapjarakkudel SLAMF7-ga. See viib tapja- ja müeloomirakud kokku, seondudes tapjarakkudel Fc retseptoriga (CD16) ja müeloomirakkudel SLAMF7-ga.
Näidustused
Koos lenalidomiid ja deksametasoon hulgimüeloomi raviks täiskasvanud patsientidel, kes on saanud ühte või mitut eelnevat ravi ja kellel on viimase ravi progresseerumine või talumatus.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse intravenoosse infusioonina.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Narkootikum interaktsioonid pole teada.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet hulka kuuluvad lümfopeenia, väsimus, kõhulahtisus, palavik, kõhukinnisus, köha, perifeerne neuropaatia, nasofarüngiit, ülemine hingamisteed infektsioon, vähenenud söögiisu ja kopsupõletik.
