Erivormid
1 Rolando oma epilepsia: Rolando epilepsia esineb lastel vanuses 3 kuni 12 aastat. Seda iseloomustab selle esinemine une ajal, mida iseloomustab süljeeritus, kõne pärssimine ja näo ühel küljel lihastõmblused (kloonimine), mis võivad levida ülejäänud kehasse (üldistus). Enamasti on see vorm epilepsia laheneb ise 2 aasta jooksul.
2. afaasia-epilepsia sündroom: afaasia-epilepsia sündroom on ka üks lastel esinevatest krambivormidest. Vanuses 3–7 aastat on patsiendid silmatorkavad kõne (afaasia) ja rütmiliste lihastõmbluste (toonilis-kloonilised) pärssimise tõttu. Tavaliselt tekib kogu asi unest ja taandub tavaliselt puberteedini.
Epileptiline staatus
Epilepsia krambivormid võivad kõik põhjustada epileptilise seisundi, mis on hädaolukord. Need on üle 5 minuti kestnud üldised toonilis-kloonilised krambid või üle 20 minuti kestvad puudumised või krambid ilma krampideta. See hõlmab ka järjestikuseid krampe, mille vahel patsient ei ärka ja mis on püsivalt EEG-s.
