Toodet
Fenolftaleiini on lisatud paljudesse lahtistid minevikus, näiteks Regulettsis tabletid (100 mg) paljudes riikides. Viimase fenolftaleiini sisaldava ravimi müük (Paragari emulsioon) lõpetatakse 2018. aastal paljudes riikides.
Struktuur ja omadused
Fenoolftaleiin (C20H14O4Mr = 318.3 g / mol) on valge pulber mis on vees praktiliselt lahustumatu vesi. See on bensofuraan ja fenool tuletis. See sünteesitakse ftalaanhüdriidiga ja fenool. lahendused on värvusetud, kui pH on umbes 8.2. Aluselise pH juures üle 8.2 muutub lahus roosaks. Keemias kasutatakse seetõttu happe-aluse tiitrimise indikaatorina fenoolftaleiini.
Mõju
Fenolftaleiinil (ATC A06AB04) on lahtistav omadused. See suurendab sekretsiooni elektrolüüdid ja vesi soolevalendikusse, põhjustades maht ja täitmisrõhk vees koolon. See stimuleerib koolon. Mõju ilmneb umbes 6 kuni 10 tundi pärast allaneelamist.
Kasutamisnäited
Fenolftaleiini on varem kasutatud lühiajaliseks raviks kõhukinnisus.
Vastunäidustused
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
Kahjulikud mõjud
Võimalik kahjustavat toimet hõlmavad seedetrakti sümptomeid nagu kõhulahtisus ja kõhuvalu. Fenolftaleiin võib põhjustada uriini kahjutut roosat või punast värvi. Pikaajaline ravi ei ole näidustatud. Elektrolüüdi häired tasakaal võib juhtuda. Fenolftaleiin on vaieldav kui a lahtistav. Põhiliselt hiirtel ja rottidel läbi viidud loomkatsete põhjal peetakse seda tõenäoliselt kantserogeenseks. Dunnicki ja Hailey vastav väljaanne ilmus 1996. aastal. USA-s kaotas fenoolftaleiin oma GRAS-staatuse ja FDA klassifitseeris selle ümber kategooriasse "ei tunnustatud üldiselt ohutuks". Lahtistid toimeainet sisaldavad ravimid kõrvaldati paljudes riikides turult. Inimeste kohta pole andmed nii selged kui näriliste kohta. Allaneelamist tuleks siiski vältida ja fenolftaleiin tuleks asendada muude mittekriitiliste ainetega.
