Toodet
Ibrutiniib on kaubanduslikult saadaval kapslite kujul (Imbruvica). Seda on paljudes riikides heaks kiidetud alates 2014. aastast tabletid registreeriti 2019. aastal.
Struktuur ja omadused
Ibrutiniib (C25H24N6O2Mr = 440.5 g / mol) eksisteerib valge ainena, mis vees praktiliselt ei lahustu vesi.
efektid
Ibrutiniib (ATC L01XE27) on mittekonkurentsivõimeline (pöördumatu) Brutoni türosiinkinaasi (BTK) inhibiitor. See signaalmolekul osaleb mantelraku patogeneesis lümfoom. Ibrutiniibi lõplik poolväärtusaeg on umbes 15 tundi.
Näidustused
- Mantelrakuline lümfoom (MCL)
- Krooniline lümfotsütaarne leukeemia (CLL)
- Waldenströmi tõbi
Annus
Vastavalt erialasele teabele. The Kapslid or tabletid võetakse üks kord päevas alati samal kellaajal. Ärge võtke koos greibimahlaga.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Ibrutiniib metaboliseerub CYP3A ja vastavate ravimite toimel interaktsioonid CYP inhibiitorite ja indutseerijatega.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet sisaldama trombotsütopeenia, kõhulahtisus, neutropeenia, aneemia, väsimus, lihasvalu, perifeerne turse, ülemine hingamisteed nakkused, iiveldus, vigastus, maitse häirimine, kõhukinnisus, kõhuvaludüspnoe, lööve, oksendamineja halb isu.
