Folkodiin

Toodet

Pholcodin on paljudes riikides kaubanduslikult saadaval siirupina (Phol-Tussil). Ravimit on kasutatud alates 1950. aastatest.

Struktuur ja omadused

Folkodiin (C23H30N2O4Mr = 398.50 g / mol) on ühendi morfolinoetüülderivaat morfiin ja seotud kodeiin. See on valge kuni peaaegu valge kristalne pulber või värvusetud kristallid ja lahustub vees halvasti vesi. Euroopa farmakopöa definitsiooni kohaselt eksisteerib folkodiin folkodiinmonohüdraadina (- H2O). Ravim on struktuurilt sarnane mõnele neuromuskulaarsele blokaatorile, näiteks suksametooniumile.

efektid

Folkodiinil (ATC R05DA08) on köha- ärritavad omadused köhakeskuses ja on kergelt sedatiivsed. Mõne allika järgi eristab selle struktuurne modifikatsioon teistest opioidide ja vähemalt terapeutiliste annuste korral teatatakse, et see ei leevenda valu, ei ole psühhotroopne, ei toitu ega reageeri hingamisele. Kirjandusest võib selle kohta leida aga vastuolulist teavet.

Näidustused

Ärritava sümptomaatiliseks raviks köha.

Annus

Ravimimärgise järgi. Folkodiini võetakse tavaliselt 2–4 korda päevas.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus
  • Hingamispuudulikkus
  • Alla 2-aastased lapsed
  • Astma
  • Tugev lima moodustumine
  • Raske maksa- ja / või neerupuudulikkus.
  • Rasedus ja imetamine

Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.

interaktsioonid

Tsentraalselt pärssivad ravimid nagu opioidide, antidepressandid, magama abivahendid, rahustidvõi alkohol võib suureneda kahjustavat toimet. Kombineerimine teistega opioidide võib suurendada hingamisteede riski depressioon ja muud kahjustavat toimet opioidide sisaldus.

Kahjulikud mõjud

Võimalik kahjustavat toimet sisaldama kõhukinnisus, iiveldus, oksendamine, väsimus, unisus, letargia, eufooria, pearinglus, allergilised reaktsioonid, bronhospasm ja hingamisteed depressioon, vastavalt ravimi märgistusele. Kirjanduses on kahtlustatud, etallergia võib esineda folkodiini ja teatud vahel lihasrelaksandid nagu suksametoonium struktuurse sarnasuse tõttu (nt Florvaag, Johansson, 2009). Kuid 2011. aastal järeldas Euroopa Ravimiamet (EMA), et andmed olid ebapiisavad ja nende oletuste toetamiseks pole piisavalt tõendeid.