Purpura (RHK-10 D69.-) viitab spontaansele väiketäppile nahk, nahaalused või limaskesta verejooksud (= hemorraagiliste laikude eksanteem). Petehhiad väidetavalt tekivad siis, kui purpura üksikud õisikud on täpsed. Muud ilmingud on:
- Ekhümoos (väikesed alad).
- Sugillation (suur ala)
- Vibex (triibuline)
Võib eristada järgmisi purpurivorme:
- Autoerütrotsüütiline purpur (Gardner-Diamond sündroom) - valulik nahk verejooks, mis esineb valdavalt noortel naistel.
- Siirdamisjärgne purpur - nahk verejooks, mis tekib pärast veri vereülekanne; põhjustatud trombotsüütidest antikehade.
- Psühhogeenne purpur
- Purpura anaphylactoides (P. allergica, P. rheumatica) - toksilised-allergilised nahaverejooksud, mis tekivad pärast infektsioone või ravimid samuti toit.
- Purpura anularis teleangiectodes (Majocchi sündroom) - arteriaalse purpura vorm hüpertensioon (kõrge vererõhk), ateroskleroos (arterioskleroos, arterioskleroos) ja telangiektaasiad (vaskulaarsed veenid); juhuslik esinemine.
- Purpura cerebri - verejooks aju põhjustatud kohalikust kapillaar kahju.
- Purpura krüoglobulineemia - krüoglobulineemiast põhjustatud nahaverejooksu vorm.
- Purpura factitia - naha verejooksud, mis on põhjustatud naha manipuleerimisest.
- Purpura fulminans - laigulised kuni ulatuslikud nahaverejooksud (sugillatsioonid), nt invasiivse meningokoki infektsiooni tõttu.
- Purpura fulminans Henoch - purpura vēdera ja purpura anafülaktoidide väga äge algus ja vorm.
- Purpura haemorrhagica (idiopaatiline trombotsütopeenia Werlhof, idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur, ITP; Werlhofi tõbi) - trombotsüütide funktsiooni häire.
- Purpura haemorrhagica nodularis (Fabry sündroom; Fabry tõbi; Fabry sündroom; Fabry-Andersoni tõbi) - harvaesinev kaasasündinud monogeneetiline ainevahetushäire, mis kuulub lüsosomaalsete ladustamishaiguste rühma (sporaadiline mutatsioon X kromosoomis); Iseloomulikud on sinipunased kuni mustjad muutused nahas ja limaskestades (nn angiokeratoomid), paresteesiad (kipitus ja / või tuimus, põletamine tunne) kätes (akroparesteesia) või jalgades, samuti kuulmiskaotus ja proteinuuria (valk uriinis); hüpertensioon (kõrge vererõhk) ja neerupuudulikkus (neer nõrkus).
- Purpura hyperglobulinaemica (Waldenströmi tõbi) - naha verejooksud, mis tekivad paraproteineemiate (suurenenud valgud kontrollimatult paljunevatest rakkudest).
- Purpura jaune dócre (purpura orthostatica; staasi verejooks).
- Purpura necroticans Sheldon - imikutel ja väikelastel esinev purpura fulminansi vorm.
- Purpura pigmentosa progressiva (purpura chronica progressiva, Schambergi tõbi) - naha või verejooksu vorm, mis on tõenäoliselt põhjustatud ravimitest või toidust
- Purpura pulicosa - allergiline reaktsioon kirpude hammustamiseks koos verejooksude ja vitsadega.
- Purpura senilis - purpuravorm, mis esineb tavaliselt vanematel inimestel, kellel on aktiiniline (kerge) kahjustatud nahk.
- Purpura thrombasthenica (Glanzmann-Naegeli thrombasthenia) - autosomaalse retsessiivse pärilikkusega geneetiline haigus; verehüübimishäire, mis on põhjustatud trombotsüütide (vereliistakute) membraani struktuurilisest defektist; fookused võivad esineda nahas, ajukelme (meninges), ülemistes hingamisteedes, süljenäärmetes ja luuüdis
- Trombootiline trombotsütopeeniline purpur (TTP; sünonüüm: Moschcowitzi sündroom) - äge purpur, millega kaasneb palavik, neerupuudulikkus (neerupuudulikkus; neerupuudulikkus), aneemia (aneemia) ning mööduvad neuroloogilised ja vaimsed häired; esinemine suures osas juhuslik, autosoomne dominant perekondlikus vormis
Enamasti esineb purpur alajäsemetes. Purpura ja petehhiad võib olla paljude haiguste sümptomaatiline (vt jaotist „Diferentsiaaldiagnoosid“). Kursus ja prognoos: Kursus ja prognoos sõltuvad põhjusest. Põhjus võib olla näiteks trombotsütopeenia (puudujääk vereliistakute) Või vaskuliit (põletik veri laevad). Prognoos sõltub põhjusest, st põhihaigusest.
