Toodet
Gilteritiniib kiideti heaks kilega kaetud kujul tabletid Ameerika Ühendriikides 2018. aastal, ELis 2019. aastal ja paljudes riikides 2020. aastal (Xospata).
Struktuur ja omadused
Gilteritiniib (C29H44N8O3Mr = 552.7 g / mol) sisaldub ravimis gilteritiniibfumaraadina, helekollase kuni kollasena pulber või kristallid, mis lahustuvad halvasti vesi.
efektid
Gilteritiniibil (ATC L01XE54) on kasvajavastane, antiproliferatiivne ja proapoptootiline toime. Ravim kuulub türosiini kinaasi inhibiitorid. Mõju põhineb FLT3 (FMS-sarnane türosiinikinaas 3) ja AXL inhibeerimisel. FLT3 on seotud valgega veri rakkude kasv ja paljunemine. Gilteritiniibi poolväärtusaeg on pikk, umbes 113 tundi.
Näidustused
Ägenenud või ravile allumatu ägeda müeloidiga täiskasvanud patsientide raviks leukeemia (AML) FLT3 mutatsioonidega.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Tabletid võetakse üks kord päevas, sõltumata söögikordadest.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Gilteritiniib on CYP3A4 ja vastava ravimi substraat interaktsioonid võib juhtuda.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisemad võimalikud kõrvaltoimed on:
- Kõhulahtisus, iiveldus, kõhukinnisus.
- Väsimus, pearinglus
- Köha, õhupuudus
- Perifeerne turse
- Muudetud laboriparameetrid
- Madal vererõhk
- Valu jäsemetes, nõrkus, liigesevalu, lihasvalu.