Gilteritiniib

Toodet

Gilteritiniib kiideti heaks kilega kaetud kujul tabletid Ameerika Ühendriikides 2018. aastal, ELis 2019. aastal ja paljudes riikides 2020. aastal (Xospata).

Struktuur ja omadused

Gilteritiniib (C29H44N8O3Mr = 552.7 g / mol) sisaldub ravimis gilteritiniibfumaraadina, helekollase kuni kollasena pulber või kristallid, mis lahustuvad halvasti vesi.

efektid

Gilteritiniibil (ATC L01XE54) on kasvajavastane, antiproliferatiivne ja proapoptootiline toime. Ravim kuulub türosiini kinaasi inhibiitorid. Mõju põhineb FLT3 (FMS-sarnane türosiinikinaas 3) ja AXL inhibeerimisel. FLT3 on seotud valgega veri rakkude kasv ja paljunemine. Gilteritiniibi poolväärtusaeg on pikk, umbes 113 tundi.

Näidustused

Ägenenud või ravile allumatu ägeda müeloidiga täiskasvanud patsientide raviks leukeemia (AML) FLT3 mutatsioonidega.

Annus

Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Tabletid võetakse üks kord päevas, sõltumata söögikordadest.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus

Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.

interaktsioonid

Gilteritiniib on CYP3A4 ja vastava ravimi substraat interaktsioonid võib juhtuda.

Kahjulikud mõjud

Kõige tavalisemad võimalikud kõrvaltoimed on: