Kaasasündinud väärarendid, deformatsioonid ja kromosomaalsed kõrvalekalded (Q00-Q99).
- CHARGE sündroom (“koloboom, südamerike, atresia choanae, kasvu ja arengu pidurdunud areng, suguelundite anomaalia, kõrva ebanormaalsus”) - autosoomse domineeriva pärilikkusega geneetiline häire; omadused hõlmavad koloboomi (lõhede moodustumist), vitiumit (südamerike), choanaalset atresiat (nina tagumise avause oklusioon), kasvu ja arengupeetust, suguelundite häireid, kõrva väärarenguid
- Neuroectodermal sündroomi tüüpi Johnson (sünonüümid: alopeetsia-anosmia-kurtuse-hüpogonadismi sündroom, Johnsoni-Mcmillini sündroom) - geneetiline haigus, millel on autosoomne dominantne pärilikkus; mida iseloomustab alopeetsia kombinatsioon (juuste väljalangemine), haistmisfunktsiooni häired, juhtiv kuulmiskaotus, kõrvade väärareng ja hüpogonadism (hüpogonadism).
Hingamissüsteem (J00-J99)
- Allergiline riniit (AR; hein palavik) - haistmishäireid peetakse selle haiguse juhtivaks sümptomiks (esinemissagedus 20–40%).
- Vaheseina hälve (nina vaheseina kumerus).
- Polyposis nasi - mitme nina esinemine polüübid (lõhnavoo mehaaniline nihutamine regio olfactoriale).
- Sinunasaliga seotud haistmishäired (haistmishäired esinevad salakavalalt kuude ja aastate jooksul):
- Krooniline sinusiit (sinusiit).
- Krooniline korduv rinosinusiit (RS; nina limaskesta (Nohu) ja limaskesta paranasaalsed siinused).
- Rhinosinusitis - samaaegne põletik nina limaskesta (“Riniit”) ja ninakõrvalkoobaste (“sinusiit").
Endokriinsed, toitumis- ja ainevahetushaigused (E00-E90).
- Suhkurtõbi (diabeet) - 60-aastastel ja vanematel patsientidel, keda raviti nii insuliini kui ka suukaudsete diabeediravimitega, ilmnes fantosmia (lõhnade tajumine stiimuliallika puudumisel) kolm korda sagedamini kui diabeedihaigetel või ainult insuliiniga ravitud diabeetikutel
- Hüperkolesteroleemiaga ravitud hüperkolesteroleemiaga patsiendid teatasid fantosmiast kaks korda suurema tõenäosusega kui need, kelle kolesteroolitase oli normaalses vahemikus
- Kallmanni sündroom (sünonüüm: olfaktogenitaalne sündroom) - geneetiline häire, mis võib esineda sporaadiliselt ja olla pärilik autosomaalselt domineerival, autosoomsel retsessiivsel ja X-ga seotud retsessiivsel viisil; hüpo- või anosmia sümptomite kompleks (vähenenud kuni tunnetuseni) lõhn) koos munandite või munasarjade hüpoplaasiaga (munandite või munandite defektne areng) munasarjadvastavalt); levimus (haiguse sagedus) meestel 1: 10,000 1 ja naistel 50,000: XNUMX XNUMX.
Nakkus- ja parasiithaigused (A00-B99).
- Viirusnakkused → viirusjärgne haistmisfunktsiooni häire: sagedamini naistel kui meestel; > 50 aastat vanad; paranemist umbes 60% -l mõjutatutest; esinemine näiteks:
- Gripp
- SARS-CoV-2 (sünonüümid: uus koronaviirus (2019-nCoV); 2019-nCoV (2019-uus koroonaviirus; koronaviirus 2019-nCoV); Wuhani koronaviirus): umbes 30% kergete sümptomitega positiivsetest patsientidest teatas, et üks peamistest on hüpo anosmia sümptomid.
Vereringesüsteem (I00-I99)
- Apopleksia (insult) - apopleksiaga patsientidel on fantosmia tõenäosus 76 protsenti suurem
- Hüpertensioon (kõrge vererõhk) - hüpertensiivsetel patsientidel on tõenäolisem fantosmia
Lihas-skeleti süsteem ja sidekoe (M00-M99).
- Osteodüstroofia deformans (Paget'i tõbi- luusüsteemi haigus, mille korral toimub luu järkjärguline paksenemine luud, eriti lülisamba, vaagna, jäsemete ja kolju.
Neoplasmid - kasvajahaigused (C00-D48).
- Neoplasmid aju piirkonnas
Psüühika - närvisüsteem (F00-F99; G00-G99)
- Depressioon
- Perekondüssautonoomia (Riley-Day sündroom) - geneetiline häire, mis on päritud autosomaalselt retsessiivsel viisil; puudutab peaaegu ainult aškenazide juute; häire tulemuseks on autonoomne närvisüsteem düsfunktsioon.
- Alzheimeri tõbi
- Parkinsoni tõbi (raputav halvatus) - hüposmia (lõhna taju vähenemine) eelneb diagnoosimisele kuni 10 aastat
- Sclerosis multiplex (MS)
- Progresseeruv halvatus - neurosüüfilise ilming, mis kulgeb nii psühhoos neuroloogilise defitsiidiga.
- Psühhoos
Mujal klassifitseerimata sümptomid ja ebanormaalsed kliinilised ja laboratoorsed leiud (R00-R99)
- Hingamisteede düsosmia - ninakinnisuse tõttu tekkivad lõhnahäired hingamine.
Vigastused, mürgistused ja muud välistest põhjustest tulenevad tagajärjed (S00-T98).
- Allergia, täpsustamata
- Commotio cerebri (aju põrutus)
- Contusio cerebri (aju kontusioon)
- Formaldehüüdimürgitus
- Vingugaasi mürgistus
- Kolju luumurrud (luumurrud)
- Traumaatiline ajukahjustus (TBI)
edasi
- Biograafilised põhjused
- Vanus: Füsioloogiline düsosmia (haistmisfunktsiooni häire) esineb vanuse kasvades; pärast 50. eluaastat on umbes veerand elanikkonnast lõhnavõime halvenenud (presbiosmia)
- Stimulantide tarbimine
- Tubakas (suitsetamine)
- Narkootikumide tarvitamine
- Amfetamiini
- kokaiin
- Radiatio (kiiritusravi)
- Keemiaravi
Ravim
- Ravimite kõrvaltoimed, näiteks:
- AKE inhibiitorid
- Amfetamiini
- Antidepressandid, näiteks amütriptüliin
- Hüpertensiivsed ravimid nagu diltiaseem (kaltsium antagonist), nifedipiin (kaltsiumi antagonist).
- Antikoagulandid (fenprokumoon).
- Aminoglükosiidid
- Ninasprei püsiv kasutamine
- Interferoon
- L-Dopa
- Penitsillamiin
- Tiamazool
- Tsütostaatilised ravimid, nagu tsisplatiin, metotreksaat
Keskkonnareostus - mürgistused (mürgistus).
- Keemilised / mürgised ained, täpsustamata (nt gaasid, metallid, lahustid, pestitsiidid).
- Formaldehüüdimürgitus
- Vingugaasi mürgistus
