Inimese alfa1-proteinaasi inhibiitor

Toodet

Inimese alfa1-proteinaasi inhibiitor kinnitati 2016. aastal paljudes riikides kui pulber ja lahusti intravenoosse infusioonilahuse valmistamiseks (Respreeza, USA: Zemaira). Seda on heaks kiidetud Ameerika Ühendriikides alates 2003. aastast ja EL-is alates 2015. aastast.

Struktuur ja omadused

Inimese alfa1-proteinaasi inhibiitor on inimese plasmast saadud glükoproteiin. Seda pole veel rekombinantselt toodetud biotehnoloogiliste meetodite abil.

efektid

Inimese alfa1-proteinaasi inhibiitor (ATC B02AB02) on alumises osas neutrofiilide elastaasi (NE) antagonist. hingamisteed. Puudus viib proteolüüsi ja kops haigus. Poolväärtusaeg on 6.8 päeva.

Näidustused

Säilitusravina täiskasvanutele, kellel on raske alfa1-proteinaasi inhibiitori puudulikkus ja mis on kliiniliselt ilmne kops haigus.

Annus

Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse intravenoosse infusioonina.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus
  • IgA puudus ja IgA antikehad
  • Dekompenseeritud cor pulmonale

Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.

Kahjulikud mõjud

Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet hõlmavad pearinglust ja peavalu. Harva on teatatud ülitundlikkusreaktsioonidest.