Toodet
Inimese alfa1-proteinaasi inhibiitor kinnitati 2016. aastal paljudes riikides kui pulber ja lahusti intravenoosse infusioonilahuse valmistamiseks (Respreeza, USA: Zemaira). Seda on heaks kiidetud Ameerika Ühendriikides alates 2003. aastast ja EL-is alates 2015. aastast.
Struktuur ja omadused
Inimese alfa1-proteinaasi inhibiitor on inimese plasmast saadud glükoproteiin. Seda pole veel rekombinantselt toodetud biotehnoloogiliste meetodite abil.
efektid
Inimese alfa1-proteinaasi inhibiitor (ATC B02AB02) on alumises osas neutrofiilide elastaasi (NE) antagonist. hingamisteed. Puudus viib proteolüüsi ja kops haigus. Poolväärtusaeg on 6.8 päeva.
Näidustused
Säilitusravina täiskasvanutele, kellel on raske alfa1-proteinaasi inhibiitori puudulikkus ja mis on kliiniliselt ilmne kops haigus.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse intravenoosse infusioonina.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- IgA puudus ja IgA antikehad
- Dekompenseeritud cor pulmonale
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet hõlmavad pearinglust ja peavalu. Harva on teatatud ülitundlikkusreaktsioonidest.