Neuroblastoom: ravimiteraapia

Terapeutiline sihtmärk

Paranemine või prognoosi paranemine

Ravi soovitused

  • Primaarne või neoadjuvantne keemiaravi (NACT; enne operatsiooni) antakse tsütoreduktsiooniks (kasvaja suuruse vähendamine) algselt mittetoimivate kasvajate korral.
  • Abiaine (toetav) keemiaravi kasutatakse juhul, kui risk on vahepealne (operatsioon kemoteraapiaga) või kui kasvajat ei olnud võimalik eemaldada ainult operatsiooni abil.
  • Järgnev standardravi koosneb tüvirakkude ravist (pärast müeloablatiivset ravi), millele järgneb minimaalse jääkhaiguse ravi isotretinoiiniga:

Toimeainete ja annuste kohta pole siin üksikasjalikku teavet, sest ravi raviskeeme muudetakse pidevalt.

Muud märkused

  • Kõrge riskiga variandiga patsiendid neuroblastoom (12 kuud ja vanemad) võib ravida immuunantikehaga dinotuksimab (FDA, 2015). See antikeha tunneb ära antigeeni GD2, mis asub selle pinnal neuroblastoom rakud. Näidustus: esimese rea ravi või muudele ravivormidele reageerimise puudumisel ja kordused hoolimata intensiivsetest kiiritus- ja keemiaravitsüklitest.
  • Kliinilises uuringus võib näidata, et antikeha dinotuksimab üksi töötab sama hästi kui nende kombinatsioon antikehade ja interleukiin-2, millel on väljendunud kõrvaltoimed.
  • Kõrge-annus teraapia koos busulfaanil/melfalaanile versus karboplatiin/etoposiid/melfalaanile paranenud 3-aastane sündmusevaba elulemus (50 vs 38%; p = 0.0005)) kõrge riskiga patsientidel neuroblastoom (1-20-aastased) pärast varem adekvaatset vastust induktsioonravile. Ravi põhjustas ka vähem tõsiseid kõrvaltoimeid kui karboplatiin/etoposiid/melfalaanile. Pärast induktsioonravi said patsiendid tüvirakkude siirdamine järgneb kohalik kiiritus- ja säilitusravi.